Die Symptome reichen von Durchfall und Bauchschmerzen über Müdigkeit bis hin zu Depressionen und Angstzuständen. Es gibt keine Heilung dafür. Mein kranker Dünndarm hatte mir eine schreckliche Lebensqualität beschert, doch der Gedanke, dass ein Stück davon in einer lebensverändernden Prozedur entfernt werden würde, fühlte sich wie das Ende meiner Welt an. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte videos. Ich brach in Tränen aus und konnte nicht aufhören zu weinen, bis mich ein älteres Ehepaar auf den gegenüberliegenden Plastiksitzen zu trösten begann. Es gelang ihnen, mich allmählich zu beruhigen. Dann steckte mir die Frau etwas Geld "für ein Taxi nach Hause" in die Tasche und eilte davon, bevor ich es ihr zurückgeben konnte. Das alles fasst mein Leben mit Morbus Crohn treffend zusammen: Krankenhausbesuche, Hoffnungslosigkeit und himmlische Unterstützung. Meine Erinnerungen an mein Leben vor meiner Erkrankung sind ziemlich verschwommen. Obwohl ich bereits 23 Jahre alt bin, sind es hauptsächlich die letzten so belastenden zehn Jahre, an die ich mich am meisten erinnern kann.
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Ab diesem Moment drehte sich alles nur noch um das Land auf der anderen Seite der Erde. Mir stand ein 15-wöchiger Aufenthalt in der medizinischen Abteilung der Universität von Otago auf der Südinsel Neuseelands bevor. Dort sollte ich an einer Vergleichsstudie über chronisch-entzündliche Darmerkrankungen mitarbeiten. Außerdem hatte ich die Möglichkeit, das neuseeländische Gesundheitssystem kennenzulernen, insbesondere die Selbsthilfeorganisation Crohn's und Colitis New Zealand (CCNZ). Mir war klar, dass aufgrund meiner chronischen Erkrankung auch die Reisevorbereitungen mehr Aufwand bedeuten würden, aber das war mir egal. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte virilup. Ich wollte es unbedingt und stand kurz vor meinem Ziel. Ich ließ mich von meinen Ärzten durchchecken, besorgte mir die Rezepte für alle nötigen Medikamente und suchte mir eine Auslandskrankenversicherung, über die ich abgesichert sein würde, falls sich die Beschwerden des Morbus Crohn verschlimmern. Ich besorgte mir alle Unterlagen, die für die Reise bzw. den gesamten Aufenthalt nötig waren.
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Wie ging es dir, als du nach der Not-Entfernung deines Dickdarms aufgewacht bist? Man muss dafür wissen, dass es nach der OP zu Komplikationen kam. Wasser gelangte in meine Lunge und es stand kurzzeitig wirklich schlecht um mich. Wenige Tage nach der OP war ich an einigen Schläuchen und Maschinen angeschlossen. Ich weiß noch, dass meine Tante zu Besuch kam und vor Schreck über meinen Anblick anfing zu weinen. Und ich sagte zu ihr: Du musst nicht weinen, mir geht's gut. Meine Tapferkeit war zwar auch den starken Schmerzmitteln geschuldet, aber ich bin heute immer noch stolz darüber, wie stark ich in diesem Moment sein konnte. Über den Dickdarm und After gelangen die Ausscheidungen aus dem Körper. Wie kann das ohne Dickdarm funktionieren? Ich erhielt einen künstlichen Darmausgang, auch Stoma genannt. 3 Erkenntnisse Meines Letzten Jahres Mit Morbus Crohn. Über einen Zugang in der Bauchdecke fließen die Ausscheidungen dann einfach unkontrolliert in einen Beutel, der am Bauch befestigt ist. Leider kam ich mit meinem ersten Stoma nicht so gut zurecht.
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Bei einem überschaubaren Zeitraum von ein paar Tagen kann man das ohne Weiteres so machen. Glücklicherweise bin ich mit einem Firmenwagen unterwegs, habe also immer die Möglichkeit, genügend Lebensmittel mitzunehmen. Im Flugzeug oder in der Bahn wäre das wohl nicht so einfach. Schwieriger wird es dann schon, wenn man beim Kunden vor Ort ist und in die Kantine eingeladen wird. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte lovoo. Da will ich dann nicht von der Erkrankung sprechen. Vor Jahren war das für mich oft noch ein richtiges Problem, weil mir Kantinenessen einfach nicht die nötige Auswahl gelassen hat. Heute wird in vielen Kantinen auch ein Salatbuffet angeboten. Im Gegensatz zu den "Kantinen-Klassikern" wie Schnitzel und Currywurst, bei denen man nie ganz genau weiß, was so alles drin ist, eine gute Alternative. Ich kann mir dann einen Salat genau so zusammenstellen, wie ich ihn vertrage. Wenn das nicht geht und ich mit einem leeren Tablett an den Tisch komme – was früher häufiger der Fall war – greife ich immer auf eine praktische Erklärung zurück: Lebensmittelunverträglichkeit.
In dieser Zeit habe ich auch einen großen Schritt hin zur Akzeptanz der Erkrankung getan und einen neuen Alltag gefunden. Mittlerweile arbeite ich mit einer 70%-Stelle noch im selben Unternehmen, jedoch in einer internen Abteilung. Ich habe das große Glück, einen verständnisvollen Arbeitgeber zu haben. Meine Offenheit hat sich ausgezahlt. Mit der reduzierten Arbeitszeit fahre ich sehr gut. Ich fordere mich, ohne meine körperlichen Grenzen zu überschreiten. Ich habe einen Job, der mich inhaltlich erfüllt und mir guttut. In den Nachmittagsstunden und an den Wochenenden kann ich Kraft sammeln. Forum: Selber von Morbus Crohn betroffen - meine Ernhrung. Klar gibt es Tage, an denen mir die Arbeit schwerfällt, aber es gibt auch Tage, an denen ich nach der Arbeit sogar noch Energie habe, mich zu verabreden. Und das sind genau die Glücksstunden, die gegen die Rückschläge wappnen, die wir als CEDler häufiger erleben müssen. Der offene Umgang meinen Kollegen gegenüber hat mir geholfen, mich selbst nicht so unter Druck zu setzen. Natürlich erzähle ich nicht allen im Detail, wie es mir täglich geht.
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