Bild: Pixabay / Netzwerkerin Der Verband Deutscher Zahntechniker-Innungen (VDZI) befasst sich seit 2018 intensiv mit der Interpretation der Anforderungen und Umsetzung der neuen europäischen Verordnung über Medizinprodukte. In den vergangenen Tagen erreichten den VDZI zahlreiche Anfragen aus Zahnarzt- und kieferorthopädischen Praxen, ob auch sie den Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung unterliegen. Die Europäische Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, EU 2017/745 - MDR) muss ab dem 26. Mai 2020 zwingend angewendet werden. Sie löst die Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (MDD) und ihre Umsetzung in nationales Recht, wie das Medizinproduktegesetz (MPG) ab. Europäische Medizinprodukte-Verordnung im Labor | Quintessenz Verlags-GmbH. Wie schon die MDD und das MPG bestimmt die MDR das Inverkehrbringen, die Bereitstellung auf dem Markt und die Inbetriebnahme von für den menschlichen Gebrauch bestimmten Medizinprodukten sowie deren Zubehör und dessen Anwendung in der Europäischen Union. Darunter fallen in der Praxis zum Beispiel Klammern, Zahnfüllungen, Zahnspangen, Zahnkronen und Schrauben, auch wenn die Medizinprodukte in der Form einer Sonderanfertigung (Art.
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2, Nr. 3 MDR) hergestellt werden. Patientenschutz oberstes Gebot Das Medizinprodukterecht dient dem Patientenschutz. Die Verordnung macht daher keinen Unterschied darin, wie und wo ein zahnmedizinisch angewendetes Medizinprodukt hergestellt und/oder angewendet wird. Damit ist die Frage, ob auch Zahnarzt- und kieferorthopädische Praxen den Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung unterliegen, ohne Zweifel mit "Ja" zu beantworten. Wir beraten unternehmen im gesundheitswesen | praxis- & personalberatung wohlmuth. Für das gewerbliche Labor, aber auch für den einzelnen Zahnarzt sind mit der MDR deutlich höhere Anforderungen an ein spezifisches Qualitäts- und Risikomanagement und die interne Dokumentation als bisher verbunden, denn die MDR betont in hohem Maße die lückenlose Rückverfolgbarkeit. Notwendig ist also ein System, das auch die Nachbeobachtung umfasst, das heißt ein Verfahren zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen und für die Erfassung von Vorkommnissen sowie zur Meldung von schwerwiegenden Vorkommnissen und Rückrufen. Die MDR-Anforderungen beinhalten auch eine potenzielle Haftung nach dem Produkthaftungsgesetz für den Hersteller.
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Folglich unterliegen sie auch allen Pflichten, mit denen sich Hersteller im Rahmen der Medical Device Regulation konfrontiert sehen. Darüber hinaus wurden Verbote zur Aufbereitung bestimmter Einmalprodukte formuliert. Klinische Prüfungen
Mit der EU-Medizinprodukteverordnung steigen auch die Anforderungen an klinische Prüfungen. So macht die MDR konkrete Angaben zur Art und Qualität der klinischen Prüfungen. Die Prüfer (in Kliniken sind das die Ärzte) müssen demnach u. Medizinprodukte-Verordnung | Medical Device Regulation: Das sollten Sie wissen!. a. dafür sorgen, dass die Prüftermine anhand des Prüfplans vorgenommen und alle Daten aufgezeichnet werden. Natürlich muss dabei der Datenschutz gemäß DSGVO jederzeit gewährleistet werden. Aufgrund der geänderten Definition von Medizinprodukten fällt nun auch Software in diese Kategorie. Professionelle Unterstützung bei der Prüfung von Medizinprodukten
Die Anforderungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung bleiben von der Medical Device Regulation weitgehend unberührt. Betreiber von Medizinprodukten sind nach wie vor dazu verpflichtet, diese in regelmäßigen Abständen prüfen zu lassen.
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Für Innungslabore auch digital, inklusive Formulare
Besonderer Service für Innungslabore: Mit Erscheinen der Broschüre stehen die Inhalte und Formulare auch im Mitgliederbereich " zum Nachlesen beziehungsweise zur individuellen Bearbeitung zur Verfügung. Kostenfrei für Innungsmitglieder
Mitglieder der Innungen im VDZI erhalten die Broschüre kostenfrei von ihrer Zahntechniker-Innung. Der reguläre Preis für alle weiteren Interessierten beträgt 56 Euro zzgl. gesetzl. MwSt. und Versandkosten. Die 48 Seiten umfassende Broschüre kann ab sofort bei der Wirtschaftsgesellschaft des VDZI in Berlin per E-Mail an unter Angabe "MDR-Broschüre" und Nennung von Liefer- und Rechnungsanschrift bestellt werden. Titelbild: Die neue Broschüre des VDZI zur MDR im Labor (Foto: VDZI) Quelle: VDZI
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