Kann mir jemand sagen, wie die Aufgabe geht. Ich will nur eine Erklärung um es dann selber zu machen. 🙏
Alkanole zeichnen sich durch eine OH Hydroxogruppe aus. D. Alkane homologe reihe merksatz. b alle Verbindungen die kein OH besitzen kannst du schonmal rausstreichen. Und Anschließend beginnst du die Alkanole nach ihrer Kettenlänge zu ordnen. Anschließend bildest du den Namen Alkan + ol
d. b. Ketennlänge = 1 Methan+ol= Methanol
Kettenlänge= 2 Ethan+ol =Ethanol
usw.
Ach ja und wenn man mehrere OH Gruppen besitzt dann muss man griechische Zahlenwörter verwenden also di tri tetra penta usw. In deinem Bsp wäre das also dann also Ethandiol
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Alkanale Homologe Reine Des
Es kommt nicht zu Wasserstoffbrücken, weil kein sauerstoffgebundenes Wasserstoffatom vorhanden ist. Deswegen liegen die Siedepunkte zwischen denen der Alkohole und denen der Alkane. Alkanale homologe reine 92. Mit Wasser können Aldehyde Wasserstoffbrücken eingehen, weil das Sauerstoffatom zwei freie Elektronenpaare hat und negativ polarisiert ist. Deswegen sind kurzkettige Aldehyde gut wasserlöslich. Herstellung
Durch milde Oxidation von primären Alkoholen in nichtwässrigem Medium entstehen Aldehyde. Der Aldehyd kann weiter zur Carbonsäure oxidiert werden.
Im protischen Lösungsmittel wird dies durch Protonenaufnahme ausgeglichen, wodurch eine OH-Gruppe anstelle der Carbonylgruppe entsteht. Addition von Wasser
Wasser + Aldehyd => Aldehydhydrate ( geminale Diole)
Aldehyde stehen in wässriger Lösung mit dem entsprechenden gem-Diol, das heisst einem Kohlenwasserstoff mit zwei OH-Gruppen an einem Kohlenstoffatom, im Gleichgewicht. Addition von Alkoholen
Alkohol + Aldehyd => Halbacetal
Halbacetal + Alkohol => Acetal + Wasser
Beispiel: Ringschluss von Traubenzucker (Glucose)
Siehe auch: Acetalbildung
Addition von Stickstoff-Nukleophilen
Prim. Amin + Aldehyd => Imin (Schiffsche Base) + Wasser
Sec. Amin + Aldehyd => Enamin + Wasser
Oxidation zur Carbonsäure (wichtig für Nachweise)
Aldolreaktion
Das CH-acide H -Atom kann durch Basen vom Aldehyd abgespalten werden. Homologe Reihe Der Alkane : Trends fur Homologe Reihe Der Alkane Summenformel. Das entstandene Enolat-Anion addiert an den Carbonylkohlenstoff eines weiteren Aldehyd-Molekül. Es entsteht ein Aldol, ein Additionsprodukt aus Alkohol (OH-Gruppe) und Aldehyd. Auf diese Weise können C-C-Bindungen geknüpft werden.
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