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Hydroxyethylsalicylat Salicylat wird aus der hydrophilen Gelgrundlage von Compagel gut freigegeben und schnell perkutan resorbiert. Im Gewebe wird es in Salicylsäure und Ethylenglykol gespalten. Ein Teil der Salicylatmenge wird oxidativ abgebaut, der Rest wird an Glucuronsäure gebunden und renal ausgeschieden. Ethylenglykol wird oxidiert und als Oxalat ausgeschieden. Levomenthol Levomenthol wird perkutan resorbiert. Die Metabolisierung erfolgt in der Leber durch Hydroxylierung und anschließende Glucuronidierung. 6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6. COMPAGEL Gel f.Pferde - 250 g - für nur 49,5 - Versandapotheke myapo.de. 1 Verzeichnis der sonstigen Bestandteile Gereinigtes Wasser 2-Propanol Propylengycol Carbomer 980 Macrogolglycerolcocoate Chlorophyllin-Kupfer-Komplex Trinatriumsalz (E141), Trolamin
6. 2 Wesentliche Inkompatibilitäten Keine bekannt. 6. 3 Dauer der Haltbarkeit Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 24 Monate Haltbarkeit nach erstmaligem Anbruch des Behältnisses: 3 Monate Zu diesem Zeitpunkt im Behältnis befindliche Reste sind zu verwerfen.
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4. 11 Wartezeit(en) Essbares Gewebe: Null Tage Nicht anwenden bei tragenden oder laktierenden Stuten, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. 5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN Pharmakotherapeutische Gruppe: Zubereitungen mit Derivaten der Salicylsäure in Kombinationen zur topischen Anwendung bei Gelenk- und Muskelschmerzen. ATCvet Code: QM02AC99
5. 1 Pharmakodynamische Eigenschaften Heparin Heparin hemmt die Blutgerinnung. ApoExpress - Gut. Günstig. Schnell. - COMPAGEL Gel f.Pferde. Es bildet aufgrund seiner stark anionischen Ladung mit kationischen Eiweißkörpern einen Komplex. Dies gilt insbesondere für Antithrombin III (AT III), ein α2-Globulin und körpereigenen Hemmstoff des Gerinnungssystems, dessen Inhibitor-Reaktionsgeschwindigkeit dadurch um ein Vielfaches erhöht wird. Der wesentliche Wirkungsmechanismus ist die Aktivierung von AT III, das seinerseits Thrombin und andere Serin-Proteasen hemmt. Damit werden nicht nur Thrombin (IIa), sondern auch die aktivierten Faktoren XIIa, IXa, Xa und Kallikrein inaktiviert. Diese Inaktivierung ist dosisabhängig.
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