Eine andere Form der Studiendurchführung ist der direkte Vergleich des Wirkstoffs gegen ein Medikament, das bereits für die Anwendung in der betreffenden Erkrankung zur Verfügung steht. Auch hierbei wird die Überprüfung auf Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit blind geprüft. Wenn die Substanz von den Zulassungsbehörden für die untersuchte Erkrankung positiv bewertet wurde und auf dem Markt verfügbar ist, können weitere Studien folgen. Diese sind dann meistens nicht blind und können ohne einen Vergleich mit anderen Medikamenten durchgeführt werden, um bestimmte Eigenschaften, wie z. Klinische studien wien probanden 23. B. Sicherheit und Verträglichkeit zu untersuchen. Wird bei der Anwendung in der ärztlichen Praxis dokumentiert, wie sich eine auf dem Markt verfügbare Substanz in Wirksamkeit und Sicherheit bewährt, so spricht man von Nicht-Interventionellen Studien, da hier die Gabe des Medikaments nur durch die Erkrankung und die zugelassene Anwendung bestimmt wird und keine über die übliche Behandlung hinausgehende Untersuchung durchgeführt wird.
Klinische Studien Wien Probanden Du
In dieser Phase werden Dosis/Dosierungsfindungs-Studien durchgeführt, denn nach Abschluss der Phase II muss die wirksame und unbedenkliche Dosierung des Wirkstoffs ermittelt sein. Phase III:
Ziel dieser Phase ist es, nach einem festgelegten Prüfplan Untersuchungen an Patienten in Kliniken und ausgewählten Arztpraxen durchzuführen, um die Wirksamkeit zu überprüfen und dabei die Häufigkeit auftretender Nebenwirkungen zu beobachten. Weiter wird überprüft, ob der Wirkstoff einen Vorteil gegenüber anderen Präparaten und Behandlungsmöglichkeiten in sogenannten Vergleichsstudien aufweist. Nach Abschluss der Phase III können die Prüfungsunterlagen zur Zulassung bei den zuständigen Behörden vorgelegt werden. Einladung zur Studienteilnahme. Phase IV:
Phase IV Studien beschreiben die Untersuchung von bereits zugelassenen Arzneimitteln, wenn die zugelassene therapeutische Anwendung um zusätzliche Untersuchungen erweitert wird. Nicht-interventionelle Studien mit Arzneimitteln (NIS):
Diese Studien wurden früher als "Anwendungsbeobachtungen" bezeichnet.
Klinische Studien Wien Probanden 23
Christoph Höller
Medizinische Universität Wien, Abteilung für Allgemeine Dermatologie
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Klinische Studien Wien Probanden 2
Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1926/2019. PI Kilian Gust
Kontakt Studiensekretariat: Tel. 40400-26110 E-Mail:
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Studien mit neo-adjuvanter Therapie
CA017-078 - Nivolumab / Sponsor: BMS
Eine randomisierte Phase III Studie zu neoadjuvanter Chemotherapie alleine im Vergleich zu Chemotherapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 (IDO1), gefolgt von post-operativer Erhaltungstherapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 (IDO1) bei Studienteilnehmern (w/m) mit muskelinvasivem Blasenkarzinom. Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1131/2018. Klinische studien wien probanden 16. Shariat + Kilian Gust Kontakt Studiensekretariat: Tel. 40400-26110 E-Mail:
CA045-009 / Sponsor: BMS
Eine randomisierte Phase III Studie zu neoadjuvantem und adjuvantem Nivolumab plus NKTR-214 im Vergleich zu Nivolumab alleine gegenüber Standardversorgung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom ohne Eignung für eine Cisplatin-Therapie. Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1273/2019
Studien zu palliativer Therapie Phase III
THOR Blasenkarzinomstudie BLC3001 / Sponsor: Janssen
Eine Phase-III-Studie zu Erdafitinib im Vergleich zu Zweitlinientherapie mit Vinflunin, Docetaxel oder Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Urothelkarzinom und FGFR-Gen-Aberrationen.
Klinische Studien Wien Probanden U
RHINOLOGIE
"CRS-17" EK-Nr: 2254/2016
Wirkung von Carrageen Nasenspray als Additivtherapie auf die Lebensqualität und das klinische Outcome in Patienten mit chronischer Sinusitis Effects of carrageenan nasal spray as additive therapy on quality of life and clinical outcome in patients diagnosed with chronic rhinosinusitis
EK-Nr. : 1165/2018 Erkennungsrate von Duftstoffgemischen mittels "Sniffin' Sticks"
Der menschliche Geruchssinn ist, wie mehrere Studien der letzten Jahre zeigen konnten, durch seine außerordentliche Leistungsfähigkeit charakterisiert. Klinische Studienprogramme. Wir untersuchen die Fähigkeit gesunder Probanden und ausgesuchter Patienten mit Riechstörungen, aus einem Gemisch verschiedener Duftstoffe die einzelnen Komponenten zu erkennen. Das Ziel ist die Anwendung als Riechtest in der klinischen Routine. EK-Nr. : 1160/2018 Testung des retronasalen Riechvermögens in Selbstanwendung mittels Riechbonbons
Das retronasale Riechvermögen bestimmt entscheidend über die Wahrnehmung des "Feingeschmacks" beim Essen und Trinken.
Klinische Studien Wien Probanden 16
Im Rahmen dieser Studie werden intraoperative Monitoring Ergebnisse mit postoperativen Hörerfolgen korreliert. Status: Rekrutierung
EK Nr: 1456/2017 Triamcinolon-Spiegel in der Perilymphe von Cochlea Implantat Patienten
Eine prospektive, randomisierte Phase I Studie bei Patienten, die Cochlea Implantationen unterzogen werden. EK Nr: 1003/2017 Vergleich von CT und DVT bei Lagekontrolle und Längenmessung von Mittelohrimplantaten
Pro- und Retrospektive Studie bei Patienten nach Stapesplastik oder TORP/PORP Einlage zur Evaluation der Genauigkeit der Prothesenlage in DVT und CT. EK Nr: 1537/2017Audiologischer Nutzen und Lebensqualität mit zwei Knochenleitungshörsystemen: ADHEAR vs. Contact Mini
Eine prospektive Studie bei Patienten mit Schallleitungs- oder kombinierte Schwerhörigkeit. Klinische studien wien probanden du. Erhebung von audiologischen Tests und Lebensqualität während der Verwendung der beiden Hörgeräte im Vergleich. EK Nr: 1588/2014 Nachuntersuchung von Patienten mit Labyrinthanästhesie bei Morbus Ménière
Prospektive Studie im Rahmen derer Patienten, welche eine Labyrinthanästhesie aufgrund eines M. Ménières erhalten, prä- und postoperativ in regelmäßigen Abständen untersucht werden.
PROSTATA
AMG 160 / Sponsor: Amgen
Eine Phase I Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit des Anti-PSMA/CD3 BiTE Antikörpers AMG160 in Patienten mit metastatischem, kastrationsresistenten Prostatakarzinom. Status: Rekrutierung offen E-Mail:
SALVAGE LAE / Sponsor: Medizinische Universität Wien
Sicherheit und Effektivität der Salvage-Lymphadenektomie bei Prostatakarzinompatienten mit einem Lymphknotenrezidiv nach radikaler Prostatektomie mit kurativer Intention - eine prospektive unizentrische Phase I/II Studie. EK Nr. : 1460/2016. Laufende klinische Studien. PI Shahrokh F. Shariat + Bernhard Grubmüller Status: Rekrutierung offen Kontakt Studienkoordination: Tel. 40400-26270 E-Mail:
DAROL / BAYER
Nicht-interventionelle Studie zu Darolutamid bei Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC)
Studienbeginn: Rekrutierung offen E-Mail:
KEYNOTE-365 / Sponsor: MSD/Merck
A Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Combination Therapies in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-365)
PSMAfore / Novartis
A phase III, Open-label, Multi-Center, Randomized Study Comparing 177Lu-PSMA-617 vs.
( Watt_W0QQitemZ170077667658QQihZ007QQcategoryZ22531QQrdZ1QQssPageNameZWD1VQQcmdZViewItem) Die Motoren im Windkanal bei Airbus sehen auch so ähnlich aus. Post by frankbatzen Ich meine gelesen zu haben, dass die Motoren identisch sind und nur unterschiedlich angeschlossen werden. Stimmt das? Was in BILD steht stimmt. Gruß Dieter
Post by Dieter Wiedmann Post by frankbatzen vielleicht kann mir hier jemand helfen, es würde mich sehr freuen. als Bestandteil von Carbonatoren betrieben wird (1/4 PS also ungefähr 184W siehe... ) am hiesigen 230V-Netz betrieben werden kann. Trifft übrigens für amerikanische Glühbirnen auch zu. Es geht allerdings das Gerücht um, dass die sogar noch kürzer am deutschen 230V Netz betrieben werden können als die amerikanischen Motoren. Sie nehmen sogar die ca. 220v gerät an 110v betreiben greenwashing. vierfache Leistung auf. cnr, Andreas
Post by frankbatzen vielleicht kann mir hier jemand helfen, es würde mich sehr freuen. Hallo, das einfachste und sicherste ist ein Transformator von 230 V auf 115 V der vorsichtshalber auch bis zu 400 W Leistung verkraften sollte.
220V Gerät An 110V Betreiben Greenwashing
Rechtsansprüche dürfen aus deren Anwendung nicht abgeleitet werden. Besonders VDE0100; VDE0550/0551; VDE0700; VDE0711; VDE0860 beachten! [ Diese Nachricht wurde geändert von: perl am 8 Mai 2003 22:48]
BID = 19481 Moderator
Beiträge: 35033 Wohnort: Recklinghausen
Probleme kann es auch bei Geräten mit Synchronmotoren geben. Die laufen dann zu langsam. Trifft auf einige ältere Tonbandgeräte, Plattenspieler, Uhren usw. zu
Für Musikboxen gibt es auch heute noch andere Zwischenräder zu kaufen bzw. das Gerät kann wohl bei einigen Modellen durch versetzten des Motors auf 50Hz umgestellt werden. Bei Digitaluhren die vom Netz synchronisiert werden gibt es die gleichen Probleme. Gerät aus USA 120V an 230 V betreiben Ersatzteilversand - Reparatur. Anfragen bitte ins Forum, nicht per PM, Mail ICQ o. ä. So haben alle was davon und alle können helfen. Entsprechende Anfragen werden ignoriert. Für Schäden und Folgeschäden an Geräten und/oder Personen übernehme ich keine Haftung. Die Sicherheits- sowie die VDE Vorschriften sind zu beachten, im Zweifelsfalle grundsätzlich einen Fachmann fragen bzw. die Arbeiten von einer Fachfirma ausführen lassen.
Gruß Ralf Kommt darauf an, um welches Gerät es sich handelt. Viele Netzteile sind universell ausgelegt und können entsprechend umverdrahtet werden. #17
erstellt: 02. Mai 2009, 23:06
Ein 60Hz Trafo wird aber wesentlich schneller in die Sättigung getrieben werden, sofern er an 50Hz betrieben wird, das kann im schlimmsten Fall zu einem Schaden bzw. MFG Johannes Das ist allgemein bekannt. Wäre aber nur dann von Interesse, wenn richtig Leistung abgefordert.. Von daher Frage am TE: Um was geht es Dir konkret? 220v gerät an 110v betreiben ac. Amp oder Quelle? #18
erstellt: 03. Mai 2009, 00:35
Wenn man weißt welcher Trafo verbaut ist könnte man einfach den diesen durch einen für 230V austauschen, geht aber nur wenn das Gerät auch nach deutschen Standards zulässig ist, ich weiß ja nicht was die in Amerika alles so haben... @R-Type: Schon klar dass das nur bei hoher Leistungsentnahme der Fall ist, aber man muss immer vom Schlimmsten ausgehen, ansonsten meint der TS dass er eine Endstufe mit knapp bemessenem Netzteil einfach so betreiben kann...