Je nach Herstellungstechnik (manuell oder Rührsystem) fällt die Prüfung unterschiedlich aus. Eine andere Darreichungsform sind die Tropicamid-Phenylephrinhydrochlorid-Augentropfen (Vorschrift 15. 32. ). Hier wird auf Klarheit der Lösung, pH-Wert, Temperatur und die Integrität des Filters (Bubble-Point-Test) geprüft. Außerdem kann mithilfe eines Schaumtests überprüft werden, ob das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid in der richtigen Menge enthalten ist. In der neuen DAC-Probe 12 »Inprozessprüfungen« finden PTA und Apotheker, welche Prüfungen sie nach welchen Arbeitsschritten durchführen können und nennt NRF-Rezepturen als Referenz. Efeublätter als lose Droge in Normalansicht, als Detailansicht und das Ergebnis der DC-Prüfung (v. o. ) Fotos: DAC/NRF Bevor das Rezepturarzneimittel in die Hand des Patienten gelangt, wird es nach der Abfüllung und Etikettierung einer Endprüfung unterzogen. Was darunter zu verstehen ist, und welche sinnvoll sind, beschreibt das Kapitel I. Palmitoylascorbinsäure haltige mittelkettige triglyceride deutsch. 2. 10. am Beispiel der NRF- Rezepturen.
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Von Michael Hörnig und Antje Lein / Im vergangenen Jahr wurde die Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) novelliert, unter anderem auch im Bereich der Arzneimittelherstellung. Im DAC/NRF 2012 wurde mit der schrittweisen Umsetzung der neuen gesetzlichen Anforderungen begonnen. PTA und Apotheker sehen sich seit dem Sommer vergangenen Jahres einer Reihe von Neuerungen bei der Herstellung von Rezepturen und Defekturen gegenüber. Das Handwerk müssen sie dafür aber nicht neu erlernen, sondern lediglich ihr Bewusstsein für Arbeitsgänge und Dokumentationspflichten schärfen. Das Team des Deutschen Arzneimittel-Codex ® / Neues Rezeptur-Formularium ® (DAC/NRF) hilft dabei. Rezeptur: Neues in DACNRF 2012 | PTA-Forum. Abbildungen zu Drogen und Zubereitungen An der Pflicht zur Eingangsprüfung der Ausgangsstoffe für Arzneimittelrezepturen hat sich nichts verändert. Bereits seit einigen Jahren unterstützt der DAC die leichte und sichere Durchführung dieser Prüfungen mit den Vorschriften der sogenannten Alternativen Identifizierung. Die dafür benötigten Prüfmittel lassen sich seit 2012 mit einer Auswahlhilfe zusammenstellen.
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Foto: Caesar & Loretz
Caelo bietet ab sofort drei Dronabinol-Sets mit verschiedenen Rohstoff-Mengen (250 mg, 500 mg und 1 g) inkl. Identifikations-Schnelltest sowie ein Rezepturset zur Tropfenherstellung, dem auch eine Dosierspritze beiliegt, an. Das Rezepturset enhält 50 ml gebrauchsfertige Palmitoylascorbinsäure-haltige mittelkettige Triglyceride, ein Caelo-Prüfzertifikat und eine entsprechende Prüfvorschrift, eine 50-ml-Tropfflasche mit Einsatz als Abgabegefäß, eine kindergesicherte Schraubkappe mit integriertem Dosierspritzeneinsatz und eine 1-ml-Dosierspritze für den Patienten zur Applikation. Caesar & Loretz GmbH, Herderstr. 31, 40721 Hilden,
Die Meldungen in der Rubrik Apotheke und Markt werden mithilfe von Firmeninformationen erstellt. DAZ 2019,
Nr. 19, S. Dronabinol-Tropfen: So wird hergestellt | APOTHEKE ADHOC. 79, 09. 05. 2019