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Das Enzym findet man in allen Muskelzellen und im Gehirn. Die CK-Aktivität im Blut umfasst die Isoenzyme in Form der Dimere CK-MM, CK-MB, CK-BB, die postsynthetisch entstandenen Formen und die Aktivität der Makro-Creatinkinasen. In der Regel überwiegt der Muskel-Typ CK-MM im Blut; der prozentuale Anteil der CK-MB liegt unter 6%, während CK-BB und Makro-CK nicht nachweisbar sind. Eine erhöhte CK findet sich vor allem bei kardialen und neuromuskulären Schädigungen. Home | Labor Staber - Medizinische Diagnostik. Informationen zu Untersuchung CPK
V. a. Herzinfarkt, Rhabdomyolyse, Skelettmuskelerkrankungen und deren Verlaufsbeurteilung, Screening auf Muskeldystrophie bei Neugeborenen, Konduktorsuche bei V. Muskeldystrophie Typ Duchenne
Erhöht bei akutem Myokardinfarkt, Skelettmuskelerkrankungen, Rhabdomyolyse von Organen (auch bei Infektionen, z. Pyometra, akuter Muskelzerfall, Polytrauma etc. ), Duchenne-Konduktor, Mischkollagenose, nach intramuskulärer Injektion, "Fitness-Training". CK-NAC, Enzyme
Informationen zu Untersuchung CKIS
Die im Serum nachweisbare Gesamt-CK setzt sich aus den dimeren Isoenzymen CK-MM, CK-MB, CK-BB sowie möglichen CK-Varianten zusammen.
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Weiden/Nürnberg - Leistungsverzeichnis
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Blei, Glukose, (postprandial), Bilirubin, GOT, GPT, -GT. Laborwerte bei den Porphyrien:
Angeb. erythropoet. Porphyrie (AEP)
Akute intermittierende Porphyrie (AIP)
Angeborene Kopropor-phyrie (AKP)
Porphyria variegata (PV)
Porphyria cutanea tarda (PCT)
Erythrohep. Protopor- phyrie (EPP)
Vererbung
autosomal rezessiv
dominant
Formen
erythropoetisch
hepatisch
erythrohepatisch
Lichtempfindliche Haut
ja
nein
selten
Abdomin. Synlab weiden leistungsverzeichnis in b. Schmerzanfälle
Urin
dALS PBG URO KOPRO
n n +++ ++
(+++) (+++) ++ n
(+++) (+++) + +++
(+++) (+++) + ++
n +++ +
n n n (+/++)
Stuhl
KOPRO PROTO
+ +
n n
+++ +
+ +++
(+) n
(+) +++
Erythrozyten
KOPRO URO PROTO
+++ ++ (+)
n n n
+ n +++
Bewährte Erstuntersuchungen beim Verdacht auf eine Porphyrie:
Urin:
delta-Aminolävulinsäure, Porphobilinogen (PBG) und Gesamt-Porphyrine. Damit werden im akuten Anfall PV (auch in Latenzphase), AIP und ferner eine AKP erfaßt;
Stuhl:
Porphyrine. Erfaßt werden EPP, auch Latenzphasen von PV und AKP
60% aller Porphyrien) und schwerwiegendste Porphyrie, mehr Frauen als Männer betroffen (4:1), vorwiegendes Manifestationsalter: 20. -40. Synlab weiden leistungsverzeichnis in ny. Lebensjahr, kolikartige abdominelle Schmerzen, Erbrechen, Krisen nach Arzneimitteln;
Angeborene Koproporphyrie (AKP): Koproporphyrin-Oxidase-Defekt, sehr selten, Porphyrin-Stuhlausscheidung auch in Latenzphase erhöht;
Porphyria variegata (PV): Protoporphyrinogen-Oxidase-Defekt, selten, Manifestation zwischen 10 und 30 Jahren, häufig latent, fäkale Porphyrinausscheidung im akuten Syndrom als auch in der Latenzphase erhöht;
Porphyria cutanea tarda (PCT): Uroporphyrinogen-Decarboxylase-Defekt, zweithäufigste Porphyrie, ca. 35% aller Porphyrien, mehr Männer als Frauen betroffen (3:1), wird meist nach dem 40. Lebensjahr manifest, oft provozierbar durch Alkoholabusus. Leberfunktionsteste sind pathologisch, fäkale Porphyrine meist nur gering erhöht, Heptacarboxyporphyrin im Stuhl nachweisbar;
Erythrohepatische Formen:
Erythrohepatische Protoporphyrie (EPP): Ferrochelatase-Defekt, Manifestation in jedem Alter, hohe Protoporphyrinausscheidung im Stuhl, Koproprophyrine und Uroporphyrine im Erythrozyten erhöht bis normal;
Medikamente, die Porphyrien induzieren (z.