Parkinson-Patiententag am Universitätsklinikum Münster (Westfalen) am 13. 09. 2017
Veranstaltung soll Patienten und Angehörige über Neuerungen im Kampf gegen Parkinson aufklären / Betroffener berichtet von seinen Erfahrungen mit der intestinalen Dopamin-Pumpe
Laufen auf dem Flur: Dr. Tobias Warnecke prüft Gerhard Kleingries' Gangbild. Das Ehepaar Kleingries mit Parkinson Nurse Heike Verwolt (l. ) und den Ärzten Dr. Parkinson pumpe erfahrungen in english. Tobias Warnecke und Dr. Inga Claus. Gerhard Kleingries ist seit gut zehn Jahren an Parkinson erkrankt. Der 70-jährige Vredener hat sich im Laufe der Zeit zwar auf das starke Zittern (Tremor) einerseits und das Gefühl der Muskelstarre (Rigor) andererseits eingestellt. Auch dank der Gabe von L-Dopa, einer Vorstufe des Neurotransmitters Dopamin, das dem Körper bei der Parkinson-Erkrankung fehlt. Trotzdem kam nach einigen Jahren der Punkt, an dem das L-Dopa in Tablettenform nicht mehr richtig wirkte. "Das ist typisch für den Verlauf bei Parkinson", sagt Dr. Tobias Warnecke, Oberarzt der Klinik für Neurologie am UKM (Universitätsklinikum Münster) und Leiter der Parkinson-Ambulanz.
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Da ich selbst eine Weile eine Apomorphin-Pumpe verwendet habe, will ich diese hier etwas ausführlicher beschreiben. Apomorphin wurde ursprünglich in Krankenhäusern als Brechmittel eingesetzt. Deshalb erhält man zumindest am Beginn der Einstellung ein Mittel zur Unterdrückung des Brechreizes, das man bei Bedarf verwenden kann. Apomorphin wurde außerdem früher als Potenzmittel zur Anwendung gebracht. Dies deutet bereits an, dass die Agonisten-typischen Nebenwirkungen auch bei diesem Mittel irgendwann auftreten können (wie immer abhängig von der Einnahmedauer und -menge sowie zahlreichen weiteren Faktoren). Die Zufuhr erfolgt über kleine Nadeln, die an Pflastern angebracht sind. Das morgendliche Einstechen ist praktisch schmerzfrei. Bei den Nadeln gibt es Varianten aus Metall und aus Plastik. Dipex – Parkinson-Erkrankung: Tiefenhirnstimulation und Duodopa-Pumpe. Das Plastik ist zwar etwas angenehmer zu tragen. Allerdings verbiegt es sich leichter, wenn man die betreffende Körperpartie häufiger bewegt (zum Beispiel beim Bücken oder Hinsetzen, wenn die Nadel im Bauch eingeführt ist).
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Wie bekomme ich eine Apomorphin-Pumpe? Wenn Ihr Arzt zusammen mit Ihnen die Entscheidung für eine Apomorphin-Pumpe getroffen hat, müssen Sie für einige Tage in eine neurologische Abteilung eines Krankenhauses oder eine Parkinson-Spezialklinik aufgenommen werden. Dort wird unter ärztlicher und pflegerischen Aufsicht die individuelle Apomorphin-Dosis ermittelt und die Pumpe entsprechend programmiert. Sie selbst und gegebenenfalls auch Ihre Angehörigen werden in der korrekten Handhabung und im sachgerechten Gebrauch von Pumpe, Kathetern und Zubehör (Medizinprodukte) ausführlich geschult. Parkinson pumpe erfahrungen in paris. Ich nutze bereits die Apomorphin-Pumpe und habe Fragen zur Handhabung Sollten Sie Fragen zur Handhabung Ihrer Apomorphin-Pumpe haben, wenden Sie sich gerne an Ihren persönlichen Ansprechpartner vor Ort. Für allgemeine Fragen können Sie auch gerne unser Service-Telefon nutzen 05130-58330. Unsere kompetenten Mitarbeiter stehen Ihnen während unserer Öffnungszeiten jederzeit für Fragen zu den Medizinprodukten zur Verfügung.
Patienten Nervensystem
Thema der Diskussion
Gepostet am 16. 11. 15 23:17
Guter Ratgeber
Hallo,
habe gehört, dass es bei fortgeschrittenem Parkinson auch die Möglichkeit einer Pumpe gibt. Würde mich über Erfahrungsberichte freuen. Verbessern sich dadurch die Symptome? Kommt man damit als Patient zurecht, der allein zu Hause wohnt? Für wen kommt die Therapie in Frage? In welchen Fällen ist eher davon abzuraten? Gruß
Loreley
Beginn der Diskussion - 17. 15
Wer hat Erfahrungen mit einer Pumpentherapie bei Parkinson? Nana68
Gepostet am 17. 15 13:57
Hallo Loreley,
meine Bekannte hat es vor etwa einem Jahr mit einer Pumpe probiert. Im übrigen gegen den Rat von zwei Ärzten, die schon im Vorfeld fanden, dass eine Pumpe bei ihr nicht helfen würde. War dann leider auch so. Parkinson pumpe erfahrungen meaning. (Mehr weiß ich dazu aber nicht. ) Mein Rat wäre daher: Sich gut informieren und auf die Empfehlung seines Neurologen vertrauen. LG
Nana
Gepostet am 17. 15 16:00
Danke für deine Antwort, Nana68. Könntest du mal nachfragen, was bei deiner Freundin das Problem war und warum der Arzt bei ihr die Pumpe nicht befürwortet hat?
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