churg strauss syndrom- Erfahrungen | rheuma-online Erfahrungsaustausch
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Hallo,
ich bin neu hier im Forum. Mein Mann hat wohl das CSS. Er wurde Anfang des Jahres mit Cortison behandelt, allerdings wegen dem Hypereosinophilem Syndrom (HES). Damals war die Lunge sehr befallen. Es ging ihm ziemlich schnell wieder besser. Nun wurde sein Asthma (hat er seit ca 1, 5 Jahren) wieder schlimmer und er bekam am Körper immer wieder juckenden Ausschlag. Er war nun wieder bei seinem Lungenfacharzt und der meinte nun, dass er das CSS hat. Churg strauss syndrome erfahrungsberichte life expectancy. Er soll nun Cortison 5mg bekommen über einen Zeitraum von ca 1 Jahr. Sind nun sehr verunsichert und fühlen uns mit der Diagnose allein gelassen. Was bedeutet das nun?? Auf was muss man achten und wie kann man damit leben??? Wir haben auch eine Katze. Der Arzt meinte, dass wir sie nicht behalten sollten. Hat jemand erfahrung und kann uns seine Geschichte erzählen?? Vielen Dank! Witty
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Vllt.
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Außerdem tritt ein Befall von Lunge, Herz, Niere, Haut und peripherem Nervensystem auf. Folgende Symptome sind typisch für die eGPA:
Allgemeinsymptome (Müdigkeit, grippeartige Symptome wie Fieber und Muskelschmerzen, allgemeines Unwohlsein, Gewichtsverlust in 70 Prozent der Fälle)
Asthma (97 Prozent der Fälle)
Nasennebenhöhlenentzündung (61 Prozent der Fälle)
allergischer Schnupfen
Gelenkschmerzen
Hautmanifestationen ( Purpura, Hautknötchen, Nesselsucht)
Herzsymptome, welche auf Herzinfarkt und Herzmuskelentzündung schließen lassen. Churg-Strauss- Syndrom - Englisch Übersetzung - Deutsch Beispiele | Reverso Context. Nervenentzündung
durch Nierenbeteiligung Bluthochdruck und Nierenversagen
Symptome, den Magen-Darm-Trakt betreffend (Blutungen, "Blinddarmentzündung", Bauchspeicheldrüsenentzündung, Magen-Darm-Beschwerden)
Im Labor findet man eine Eosinophilie und Blutarmut sowie Entzündungszeichen (erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit und erhöhtes CRP). Weiterhin findet man antineutrophile cytoplasmatische Antikörper ( p-ANCA), erhöhte IgE -Spiegel und einen erhöhten Rheumafaktor.
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Im Röntgenbild des Brustkorbs findet man bei 25–75 Prozent der Fälle beidseitige, ungleichmäßig verteilte Verschattungen in der Lunge. Beweisend für die eGPA ist die Biopsie aus einem betroffenen Organ oder, wenn dies nicht vorhanden ist, die Biopsie aus Muskel- oder Nervengewebe (dann meist aus dem Nervus suralis). eGPA ist wie alle Vaskulitiden vielschichtig und schwierig in der Diagnose. Die oben angegebenen Allgemeinsymptome brauchen nicht sämtlich aufzutreten. Churg strauss syndrome erfahrungsberichte wikipedia. Bei einem unklaren Krankheitsbild ist es aber immer sinnvoll, auch eine Vaskulitis als Auslöser mit einzubeziehen. Differentialdiagnose [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Abzugrenzen ist das Hypereosinophilie-Syndrom sowie die klinisch ähnliche Granulomatose mit Polyangiitis. Therapie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Unbehandelt wird das 5-Jahres-Überleben mit nur 25 Prozent angegeben. Eine Studie berichtete von einer Überlebenswahrscheinlichkeit von 72 Prozent in 6, 5 Jahren bei Patienten die behandelt wurden. Die häufigste Todesursache sind dabei Herz-Kreislauferkrankungen.
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Prednisolon
08. 01. 2012 | | 45 moderiert von Ludwig
Prednisolon (-1) für Asthma
Ich habe das Churg-Strauss-Syndrom und bekomme deshalb 100 mg. Prednison gespritzt. Außerdem bekomme ich noch 150mg. Endoxan (Chemo). Ich kann mir vorstellen, dass man davon Nebenwirkungen bekommen kann. Aber ich habe keine andere Wahl. Churg strauss syndrom erfahrungsberichte dna. 0 Reaktionen
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- ich schick dir noch eine PN. alles gute für deine mutter und für dich,
ruth
css
hallo ruth! danke für deine schnelle antwort! wie ist es dir mit dem endoxan gegangen? hast du nebenwirkungen bemerkt? haarausfall, erbrechen....
wie geht es dir jetzt? hast du beschwerden? meine mutter und ich sind sehr besorgt, weil erst vor kurzem die krankheit festgestellt wurde und jetzt soll sie auch noch eine chemo ähnliche therapie bekommen. danke und liebe grüße inge
30. Juni 2005
6. 909
1. 909
Hallo Inge,
herzlich willkommen hier in rheuma-online. Churg Strauss Syndrom - Seite 2 - Forum Vaskulitis.org. Ich habe auch eine Vaskulitis - ähnlich dem Churg-Strauss und bekomme zur Zeit auch Endoxan-Infusionen...
Komm doch am Montag abend ab 21 Uhr in den Chat hier bei Rheuma-online - dort sind einige Vaskulitis-Erkrankte und können dir direkt Auskunft geben. Sonst schau doch mal in unser Vaskulitisforum - dort findest du Auskunft über Churg-Strauss und über Endoxan und wir werden dir deine Fragen alle ausführlich beantworten. Ich würde mich freuen, dich im begrüssen zu dürfen und auch gerne im Chat.
Zu diesen werden auch die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, Wegener`sche Granulomatose) und die mikroskopische Polyangiitis gezählt. Die GPA kennzeichnet eine Entzündung der Gefäße welche mit dem Absterben einzelner Glieder einhergehen kann. Bei allen drei Erkrankungen kann der Nachweis für ANCA positiv sein. Typisch für AGPA ist eine bei den Patienten oftmals schon seit Jahren vorliegende, zusätzliche allergische Erkrankung wie Asthma bronchiale, Heuschnupfen oder Polypen der Nase. Oft lässt sich auch im Blut eine erhöhte Anzahl der "allergieanzeigenden" weißen Blutzellen, sogennante Eosinophile, verzeichnen. Insgesamt wird für die Entstehung der AGPA von einer unkontrollierten Überreaktion des körpereigenen Immunsystems ausgegangen. Bisher gibt es keine Hinweise für eine Ansteckungsgefahr oder für ein Risiko diese Erkrankung zu vererben. Die AGPA ist selten. Churg strauss syndrom- Erfahrungen | rheuma-online Erfahrungsaustausch. Es treten etwa ein bis zwei Neuerkrankungen pro Jahr bei 1 Millionen Einwohner in Deutschland auf. Am häufigsten erkranken Menschen zwischen dem 40.
Bei Erkrankten sind die Zytokine Interleukin-17 A und Interleukin-23 im Serum erhöht. [2]
Prävalenz [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Pro Jahr treten etwa 1–3 Fälle unter 1 Million Menschen auf. Das Durchschnittsalter der Erstdiagnose ist 48 Jahre. Es sind mehr Frauen als Männer betroffen. [3]
Pathologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Ausgeprägte Gewebseosinophilie (rote kernhaltige Zellen außerhalb der Gefäße) mit Gefäßschädigung, HE-Färbung. Stärkere Vergrößerung. Feingeweblich zeigt sich eine starke Vermehrung eosinophiler Granulozyten im Gewebe (Gewebseosinophilie), mit Befall vor allem der kleinen Blutgefäße (mit Zerstörung, Blutgerinnselbildung und daraus resultierenden Infarkten). Daneben kann die Entzündung auch direkt auf verschiedene Organe übergreifen, z. B. auf das Herz mit der Folge einer eosinophilen Herzmuskelentzündung. Symptome [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die eGPA hat drei verschiedene klinische Phasen:
allergischer Schnupfen und Asthma bronchiale
eosinophile Entzündung von Lunge und Verdauungstrakt
systemische Gefäßentzündung (Vaskulitis) mit granulomatöser Entzündung
Die vaskulitische Phase beginnt in der Regel etwa drei Jahre nach Anfang der ersten Phase, kann aber auch um Jahrzehnte verzögert auftreten.