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Mit Hilfe der 454-Sequenziertechnologie sind hunderte in Peer-Review-Zeitschriften veröffentlichte Studien durchgeführt worden, in so unterschiedlichen Bereichen wie Krebsforschung, Infektiologie, Wirkstoffsuche, Meeresbiologie, Anthropologie, Paläontologie und vielen anderen. Über SeqWright
SeqWright Incorporated mit Sitz in Houston (Texas, USA) ist bekannt als international führendes Unternehmen für Auftragsarbeiten im Bereich der Genomforschung, das verschiedene Next-Generation-Sequenzierplattformen einsetzt. Kooperation von Roche und SeqWright soll bei der Aufklärung der genetischen Grundlagen einer Herzerkrankung helfen, Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Pressemitteilung - PresseBox. Mit mehr als 15 Jahren Erfahrung spezialisiert sich SeqWright auf Dienstleistungen mit modernster Molekularbiologie und Genomforschung, von der Grundlagenforschung bis zu kompletten klinischen Studien, in einer stark regulierten GLP/CLIA-Umgebung. Vor kurzem wurde SeqWright vom Staat Kalifornien die Lizenz zur Arbeit als klinisches Labor erteilt. Diese Lizenz, zusammen mit der CLIA-Zertifizierung, erlaubt SeqWright die Arbeit mit klinischen Proben überall aus den Vereinigten Staaten, mit Ausnahme des Staates New York.
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SeqWright, ein weltweit führendes Unternehmen für Auftragsarbeiten in den Bereichen Genetik und Molekularbiologie, hat eine Zusammenarbeit mit Roche Applied Science und der Miller School of Medicine der Universität Miami bekanntgegeben, bei der Next-Generation-Sequenzierung und die neuesten Entwicklungen der Sequence-Capture-Technologie eingesetzt werden. Bei dieser Forschungsarbeit geht es um eine große Studie zur Identifizierung von Genvarianten, die möglicherweise mit dilatativer Kardiomyopathie, einer Herzmuskelerkrankung, in Zusammenhang stehen. Im Rahmen dieser Kooperation verwendete SeqWright die Sequence-Capture-Human-Exome-Arrays von Roche NimbleGen, um aus DNA-Proben von Personen mit dilatativer Kardiomyopathie über 180. Xentry diagnostics grundlagen und funktionen des comiczitats. 000 Exons anzureichern. Mit Hilfe des Genome Sequencer FLX von 454 Life Sciences sequenziert SeqWright nun die angereicherten Exons mit dem Ziel, genetische Varianten wie Single-Nucleotide-Polymorphismen (SNPs), Insertionen und Deletionen zu identifizieren. Die Gesamtlösung von Roche erlaubt die gezielte Resequenzierung aller kodierenden Exons, also des "Exom" genannten Teils des menschlichen Genoms.