5 Aufarbeitung von Rückständen 286 11. 6 Oxide, Peroxoverbindungen, Sulfide, Nitride und verwandte Verbindungen 289 11. 7 Säuren und Basen 292 11. 8 Salze 297 11. 9 Kovalente Verbindungen 308 11. 9. 1 Halogenide der Elemente der 6. Hauptgruppe des PSE 308 11. 2 Halogenide der Elemente der 5. Hauptgruppe des PSE 313 11. 3 Halogenide der Elemente der 4. Hauptgruppe des PSE 318 11. 4 Halogenide der Elemente der 3. Hauptgruppe des PSE 319 11. 5 Halogenide der Elemente der Nebengruppen des PSE 321 11. 10 Ester, Alkohole, Ether, Carbocyclen 323 11. 11 Komplexverbindungen 324 11. 12 Metallorganische Verbindungen 331 11. 13 Kolloide und Nanomaterialien 333 11. Jander blasius anorganische chemie pdf en. 13. 1 Synthesen mittels Sol-Gel-Prozess 334 Anhang 339 12 Gefährliche Stoffe 341 12. 1 Umgang mit gefährlichen Stoffen 341 12. 1 Einstufung von Chemikalien 342 12. 2 Kennzeichnung und Verpackung 342 12. 2 Technische Regeln für Gefahrstoffe 346 12. 1 Arbeitsplatzgrenzwerte TRGS 900 346 12. 2 Betriebsanweisung und Information der Beschäftigten TRGS 555 346 12.
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[9]
Nickelkomplex [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Fällung des Nickel-Dimethylglyoxim-Komplexes aus einer Nickel(II)-sulfatlösung
Besonders das rosarote [10] bis himbeerrote, [11] sehr schwer lösliche Bis(dimethylglyoximato)nickel(II) (Nickel-Dimethylglyoxim-Komplex; [Ni(dmg) 2]) in ammoniakalischer Lösung dient als qualitativer Nickel(II)-Nachweis (siehe auch Nickeltest) und wird zur quantitativen Bestimmung, sowohl über fotometrische, als auch gravimetrische Methoden für Nickelsalze genutzt. Die Chelatverbindung ist quadratisch-planar gebaut. [11]
Die N-Ni-Bindungen sind somit koordinativer Natur. Jander blasius anorganische chemie pdf english. Die Färbung kann noch bei 0, 015 µg Nickel / ml nachgewiesen werden. (Grenzkonzentration von 1: 4·10 5) [8]
Im Festzustand formen sich die Komplexe zu Molekülstapeln, dessen Ni–Ni-Abstände jeweils 325 pm betragen. [12]
Reagenz [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1%ige alkoholische Lösung von Dimethyldioxim [8]
Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
↑ a b c Eintrag zu Biacetyldioxim.
So entsteht bei der Reaktion von salpetriger Säure mit verdünnter Natronlauge Natriumnitrit:
Das Stickstoffatom in der salpetrigen Säure hat die Oxidationsstufe +III. Deshalb kann salpetrige Säure durch Oxidationsmittel zu Salpetersäure ( Oxidationsstufe +V) oxidiert werden. So gelingt eine Oxidation der salpetrigen Säure mit Kaliumpermanganat in saurer Lösung:
Im sauren Milieu ist salpetrige Säure ein starkes Oxidationsmittel. [5]
Gasförmige salpetrige Säure besteht aus planaren Molekülen von cis- und trans-HNO 2, wobei das trans-Isomer um 2 kJ mol −1 stabiler ist. Eberhard Schweda: Jander/Blasius | Anorganische Chemie II (eBook pdf) - bei eBook.de. [6]
Nachweis [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Eine einfache, aber nicht spezifische Nachweismethode ist die Oxidation von Iodid zu Iod durch salpetrige Säure in saurer Lösung. [5] Man bedient sich hierbei der Iod-Stärke-Reaktion, die schon sehr geringe Konzentrationen (wenige ppm) salpetriger Säure durch den entstandenen Polyiodid-Stärke-Komplex mittels Blaufärbung anzeigt. Hierzu wird das sogenannte Kaliumiodidstärkepapier benutzt.
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Lunges Reagenz ist eine nach Georg Lunge benannte Lösung aus Lunge I ( Sulfanilsäure) und Lunge II ( 1-Naphthylamin, auch α-Naphthylamin) und dient in der anorganischen Analytik zum qualitativen und quantitativen Nachweis von Nitrit und Nitrat. [1]
Reaktionsschema der Reaktion des Lunges Reagenz mit Nitrit. Jander blasius anorganische chemie pdf free. Durch Zugabe von jeweils 2–3 Tropfen Lunge I und II bildet sich zuerst aus der Sulfanilsäure ( 1) ein Diazoniumsalz ( 2), das mit 1-Naphthylamin ( 3) weiter zu einem Azofarbstoff ( 4) reagiert und die Lösung sehr schnell rot färbt. Für den Nachweis von Nitrat muss dieses erst durch Zinkstaub und Eisessig ( Ethansäure) zu Nitrit reduziert werden. Zur Durchführung des Nachweises wird in ein Reagenzglas etwas Zinkpulver und darüber essigsaure Sulfanilsäure ( 1) und das α-Naphthylamin ( 3) gegeben und abgewartet, ob durch Verunreinigungen die Lösung schon vorher rot verfärbt wird. Ist dies nicht der Fall, so kann zum Nachweis ein wenig der zu untersuchenden Substanz (als Lösung oder Feststoff) zugegeben werden.
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