Für Gastrosil Tropfen, Nebenwirkungen, Inhaltsstoffe, Verwendungsmethoden, Wirkstoffe, wichtige Informationen und Warnhinweise... usw. Die fantastischen Neun:: Eine wirksame Alternative zu MCP. Was Gastrosil Tropfen ist und wofür es verwendet wird Was Sie wissen müssen, bevor Sie Gastrosil Tropfen einnehmen Wie man Gastrosil Tropfen benutzt Nebenwirkungen von Gastrosil Tropfen Wie soll es aufbewahrt werden? Gastrosil Tropfen Gastrosil Tropfen Inhalt der Packung und andere Informationen
Gastrosil Tropfen Dosierung In Children
Dabei wurden unter Iberogast ® 71, 6% der Patienten symptomfrei, unter MCP 62, 8%. Auch die Beschwerdefreiheit trat in der Iberogast-Gruppe etwas schneller ein. Nebenwirkungen wurden im Rahmen der Untersuchung ausschließlich unter MCP dokumentiert. 1 Quellen: 1 Raedsch, R. et al. Gastrosil tropfen dosierung in children. Z Gastroenterol 2007; 45; 1041 – 1048 Iberogast ®. Zusammensetzung: 100 ml Flüssigkeit enthalten folgende Wirkstoffe: Auszüge aus: Iberis amara (Bittere Schleifenblume - Frische Ganzpflanze) (1: 1, 5- 2, 5) 15, 0 ml, Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V); Angelikawurzel (1: 2, 5-3, 5) 10, 0 ml; Kamillenblüten (1: 2-4) 20, 0 ml; Kümmelfrüchten (1: 2, 5-3, 5) 10, 0 ml; Mariendistelfrüchten (1: 2, 5-3, 5) 10, 0 ml; Melissenblättern (1: 2, 5-3, 5) 10, 0 ml; Pfefferminzblättern (1: 2, 5-3, 5) 5, 0 ml; Schöllkraut (1: 2, 5-3, 5) 10, 0 ml; Süßholzwurzel (1: 2, 5-3, 5) 10, 0 ml; Auszugsmittel für alle Arzneidrogen: Ethanol 30% (V/V). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von funktionellen und motilitätsbedingten Magen-Darm-Erkrankungen wie Reizmagen- und Reizdarmsyndrom sowie zur unterstützenden Behandlung der Beschwerden bei Magenschleimhautentzündungen (Gastritis).
Dimetinden und dessen Metaboliten werden über die Harn- und Gallenwege ausgeschieden. 5-10% der verabreichten Dosis werden in unveränderter Form mit dem Harn ausgeschieden. Präklinische Daten
Konventionelle präklinische Studien zur Sicherheitspharmakologie, zur Toxizität bei wiederholter Verabreichung und zur Genotoxizität ergaben kein spezielles Risiko für die Anwendung beim Menschen. Bei Ratten und Kaninchen konnten keine teratogenen Effekte gefunden werden. Eine um das 250-fache höhere Dosis als für die Anwendung beim Menschen empfohlen, hatte bei Ratten keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit oder die peri- und postnatale Entwicklung. Sonstige Hinweise
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Feniallerg® Tropfen | Dosierungen. Lagerungshinweise
Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Vor Licht schützen und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Zulassungsnummer
27528 (Swissmedic). Packungen
Feniallerg Tropfen zu 20 ml und 50 ml. (C) Zulassungsinhaberin
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.