Sophie Schneeberger, Präsidentin Stellvertreterin
Als mein Sohn mit 17 Jahren Absencen bekam, mussten wir fast 2 Jahre auf eine richtige Diagnose warten. In dieser Zeit habe ich angefangen alles über Epilepsie zu lesen und trat der Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich bei. Ich hatte das große Glück, durch einen Zufall, auf diesen Verein, mit Sitz in Graz, zu kommen und Hilfe von Fam. Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich – Selbsthilfe Steiermark. Pless zu erhalten. Meine Erfahrung weiter zu geben und anderen Eltern damit zu helfen, ist mein Bestreben. Ich vertrete die Epilepsie Gemeinschaft im Bereich für Menschen mit Behinderung in Graz. Sie erreichen mich unter: hneeberger
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Andrea Steinberger, Kassierin
Nachdem unser Sohn Peter mit acht Jahren einen Schlaganfall hatte, sind wir seit 1995 mit dem Thema "Epilepsie" konfrontiert. Bis zu diesem Zeitpunkt war mir nicht bewusst, dass Epilepsie jederzeit jeden unvorbereitet treffen kann. Es war lange Zeit sehr schwierig, fachgerechte Informationen über dieses Problem zu bekommen und wir sind sehr glücklich, dass Familie Pless diese Informationstätigkeit mit viel Engagement und Menschlichkeit übernommen hat, die schon längst fällig war.
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Wir bieten: Die Vertretung der Interessen der Mitglieder in der Öffentlichkeit
jährliche Frühjahrs- und Herbsttagungen sowie aktuelle Fortbildungen als Mittel zur Professionalisierung,
Unterstützung und Informationen durch nationalen und internationalen Ideen- und Erfahrungsaustausch,
einen Themenkatalog für Schwerpunkte wie z. B. "Epilepsie und ihr soziales Umfeld",
Koordination und Präsentation der Ergebnisse und dadurch die optimale Vernetzung von Theorie und Praxis. Dafür sind Anregungen und aktive Mitarbeit unserer Mitglieder notwendig,
Veröffentlichung von Sachthemen und Berichten in der Zeitschrift für Anfallkranke "Z A K". Werbemöglichkeiten für Sponsoren und fördernde Mitglieder. "Werden Sie aktiv, ziehen Sie sich nicht zurück"
Spendenkonto: AT51 1200 0100 2144 3675
Epilepsie Dachverband Österreich
Der EDÖ vertritt auf nationaler und internationaler Ebene die Interessen von Menschen mit Epilepsie. Aktuelle Veranstaltungen. Auch heute noch werden epilepsiekranke Menschen stark benachteiligt. Im Kindergarten, Schule, Ausbildung und im Beruf kämpfen sie ebenso mit Vorurteilen wie in der Privatsphäre.
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Niederösterreich
SHG Eltern epilepsiekranker Kinder Hauptplatz 23-26/2/40 3830 Waidhofen/Thaya Kontakt: Martina Neudert T: +43 (0)664 50 40 327 E: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! Epilepsie interessensgemeinschaft österreich hebt quarantäne für. SHG Epilepsie Dr. Emil Stockhammer-Gasse 27/4/9 2620 Neunkirchen Kontakt: Herbert Hauer T: +43 (0)2635 90 927 E: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! SHG Epilepsiekranke und Angehörige Ramsteinstraße 35 3203 Rabenstein a. d. Pielach Kontakt für Erwachsene: Eva Moser T: +43 (0)2723 2498 Kontakt für Kinder: Claudia Böck T: +43 (0)664 47 77 987
SOS - EPI Österreich Tattendorfer Straße 8/4 2522 Oberwoltersdorf Kontakt: Karin Ressl-Naveed T: +43 (0) 650 785 74 345 Beratungszeit: Mo-Fr 13:00-15:30 Uhr
Oberösterreich
Verein CCKD – Ciros-Centrum – für Ketogene Diät Mozartstraße 11/6 4020 Linz Kontakt: Veronika Blum T: +43 (0)699 10310505 E: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt!
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Nicht nur die Auseinandersetzung mit der Krankheit, sondern auch vor allem die gesellschaftliche Ausgrenzung macht den Betroffenen extrem stark zu schaffen. Hier sind die Gründe vor allem in fehlender Information zu suchen. Wir wollen diese Vorurteile und die dadurch enstandene Diskriminierung durch unsere Aktivitäten abbauen und einen offenen und vorbehaltlosen Umgang mit Epilepsie ermöglichen. Nehmen Sie mit uns Kontakt auf. Wir bieten Informationen und helfen bei verschiedensten Problemen. Gegen Voranmeldung: 1230 Wien, Kaltenleutgebner Straße 24/10. 1D
Mo – Do: 11. Purple Day: Lila gegen Epilepsie-Vorurteile - Stadtportal der Landeshauptstadt Graz. 00 – 15. 00 Uhr Tel. : 0664 125 47 88 Festnetz: 0043 1 886 13 15 E-Mail:
"wenn Sie Details über unsere Finanzierung wissen wollen, wenden Sie sich bitte an den Vorstand" 05102020_EDÖ_Offenlegung
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In Kindergärten etwa fehle vonseiten der BetreuerInnen oft das Wissen um die Krankheit. Außerdem sieht die Präsidentin der Epilepsie Interessengemeinschaft alle politischen Entscheidungsträger in der Verantwortung: "Wir würden uns von den Betroffenen mehr ein offenes Ohr wünschen. Epilepsie interessensgemeinschaft österreich corona. " Bürgermeister Nagl will die Interessensgemeinschaft jedenfalls weiterhin unterstützen. Für ihn handelt es sich um ein "wichtiges Anliegen für Menschen, die kaum gehört werden. " Es gelte, "möglichst alle Ebenen der Arbeitgeber und Politik zu erreichen. "
Marie Luise Florineth, Schriftführer Stellvertreterin
In Kontakt mit dem Thema Epilepsie kam ich durch unseren jüngsten Sohn Leonhard. Die Epilepsie war das erste deutliche Symptom seiner Stoffwechselerkrankung Glut1-DS. In der Zeit der ersten Anfälle war mir der Kontakt mit anderen Eltern sehr wichtig. Ich habe die Gespräche immer als bereichernd und beruhigend erlebt. Das möchte ich heute an andere Eltern weitergeben! Leo muss durch seine Stoffwechselerkrankung ketogen ernährt werden. Deshalb ist die Ketogene Diät eines meiner Spezialthemen. Rechnungsprüfung
Prim. Dr. Michael Feichtinger
Büroleitung
Mag. a Elisabeth Pless
Epilepsie traf unsere Familie wie einen Hammerschlag. Es liegt eine schlimme Zeit hinter uns. Epilepsie interessensgemeinschaft österreich verteilen mundschutz. Nach einem epilepsiechirurgischen Eingriff im Dezember 2004 war mein Mann einige Jahre anfallsfrei. Inzwischen sind die Anfälle wieder da - was noch kommt das wissen wir nicht. Wir gehen heute anders damit um als vor 2004. Nicht immer gelingt der Versuch ein "normales" Leben zu führen - aber es wird immer besser.