Ende 2021 veröffentlichte das Deutsche Institut für Normung (DIN) die Neuauflage der DIN EN ISO 13485. Damit einher gehen aktualisierte Anforderungen an Zertifizierungen im Bereich Qualitätsmanagementsysteme von Medizinprodukten. Akkreditierte Stellen, die in diesem Bereich tätig sind, müssen zur Umstellung ihrer Zertifikate auf die neue Norm ihre Akkreditierung ändern lassen. Die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) nimmt ab sofort Anträge entgegen. Akkreditierte Stellen, welche von der Umstellung betroffen sind, sollten beachten, dass die Frist zur Umstellung dieser Zertifikate am 26. Mai 2024 endet. Voraussetzung für die Ausstellung von Zertifikaten auf der Grundlage der DIN EN ISO 13485:2021-12 ist die Erteilung der Akkreditierung für die neue Version der Norm. Zertifizierungen oder Rezertifizierungen, die noch auf der bisherigen Normgrundlage erfolgen, müssen entsprechend in der Gültigkeit des Zertifikates auf das Ende der Übergangsfrist begrenzt werden. Hinweise zur Umstellung der Akkreditierung auf die neue Version der Norm
In Anbetracht der knappen Fristen sollten akkreditierte Zertifizierungsstellen im Bereich Qualitätsmanagementsysteme von Medizinprodukten frühzeitig einen Antrag auf Änderung ihrer Akkreditierung bei der DAkkS stellen.
Iso 13485 2016 Übergangsfrist Transparenzregister
Im Anhang A der ISO 13485 sind die Unterschiede der beiden Versionsstände beschrieben und können als Anhaltspunkte dienen. Anhang B befasst sich außerdem mit der Darstellung des Zusammenhangs von ISO 13485:2016 und der ISO 9001:2015.
Iso 13485 2016 Übergangsfrist Full
Bisher waren EN ISO 9001 und EN ISO 13485 in ihrem Aufbau gleich. Durch die neue "High level Structure" der EN ISO 9001, die durch die ISO/IEC für Managementnormen festgelegt wurde, unterscheiden sich die beiden Normen nun, denn die EN ISO 13485 bleibt bis auf wenige Ausnahmen bei der bisherigen Struktur. Die Valicare GmbH bietet Ihnen umfassenden Service zur Umstellung auf die Revision der EN ISO 13485:2016 an. Informieren Sie sich über unsere ISO-Compliance für Medizinprodukte
Iso 13485 2016 Übergangsfrist Briefmarken
Die ISO 13485 ist die wichtigste Norm für Hersteller von Medizinprodukten. Die Absicht der ISO 13485 ist es, Herstellern eine konkrete Anleitung für die Entwicklung eines Qualitätsmanagementsystems zu geben. Damit soll sichergestellt werden, dass die Produkte und Dienstleistungen den gesetzlichen Anforderungen entsprechen. Die Übergangsfrist für die EN ISO 13485:2012 endete am 31. März 2019. Die neue Norm hat einen größeren Anwendungsbereich als die ersetzte Norm (ISO 13485:2012). Seit 01. April 2019 gilt für die EN ISO 13485:2012 nicht mehr die Vermutung der Konformität mit den grundlegenden oder weiteren Anforderungen der einschlägigen Rechtsvorschriften der Union. Die ISO 13485:2016 ist State-of-the-Art für Hersteller von Medizinprodukten und de facto auch Anforderung für Zulieferer von Komponenten und Baugruppen. Der Schwerpunkt liegt auf Regulatory Compliance, Risikomanagement, Rückverfolgbarkeit und erweiterten Dokumentationsanforderungen. Unser Angebot: Delta-Analyse ISO 13485:2016
Vorbereitung zum Delta-Audit
Dokumentenprüfung des derzeitigen QM-Systems (Systemdokumente / Prozesse / QM-Handbuch sowie Stichproben der Arbeitsanweisungen etc. ) nach ISO 13485:2012
Delta-Audit
(ISO 13485:2012 vs.
Iso 13485 2016 Übergangsfrist 2
. DIN EN ISO 13485:2016 - Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke Mehr Sicherheit für alle! Sowohl Hersteller und Händler von Produkten als auch Dienstleister versprechen ihren Kunden Sicherheit und Zuverlässigkeit in der Nutzung von Medizinprodukten. Das erreichte Qualitäts- und Sicherheitsniveau der Medizinprodukte aus Deutschland ist hervorragend und wird national wie international anerkannt. Dass dies so ist, und dass man dies auch über ein Zertifikat allen Marktteilnehmern zeigen kann, ist auch ein Verdienst der ISO 13485. Durch die spezifischen Forderungen der Norm, sich bezüglich medizinischen Produkten auf die Sicherheit, eine ausführliche Dokumentation und Nachweispflicht sowie die Etablierung eines Risikomanagements zu verpflichten und dieses jährlich einer Kontrolle zu unterziehen, schafft sie Vertrauen. Anwendbarkeit Ein Zertifikat nach ISO 13485 ist für Unternehmen interessant, die gefordert sind, ihre Fähigkeit zur Bereitstellung von Medizinprodukten und zugehörigen Dienstleistungen darzulegen, die ständig die Anforderungen der Kunden und anwendbaren gesetzlichen Anforderungen erfüllen.
Iso 13485 2016 Übergangsfrist Neues Porto
Zur weiteren Information können Sie sich auch hier das Inhaltsverzeichnis und hier die Kundeninformation ansehen. Bezugsquelle Der Zertifizierungsstandard ist als PDF-Datei oder in gedruckter Form einfach über den Beuth Verlag () zu beziehen.
Wer darf was warum wann tun? Wie setze ich das QM-System praktisch um? Welche Werkzeuge stehen mir zur Verfügung? Wie halte ich den Sicherheitsstandard für mein Produkt? 3) Umgang mit den betrieblichen Ressourcen Welche Arbeitsmittel und welche Infrastruktur benötige ich? Welche speziellen Maßnahmen sind ggf. zu ergreifen? Welcher personelle Aufwand ist notwendig? Sind die handelnden Personen für die ihnen obliegenden Aufgaben kompetent? Welche Aus- und Weiterbildungen werden benötigt und wie wirksam sind diese? 4) Kernprozess(e) Wie plane ich die Prozesse? Welche (Versorgungs-/Produkt-/Prozess-) Risiken muss ich (dabei) berücksichtigen? Welche Kundenanforderungen gibt es (Patient, Zahnmediziner, Kostenträger …)? Wie setze ich diese Anforderungen angemessen um? Wie lenke ich die Beschaffung der notwendigen Mittel und Materialien? Welche Vorgaben hierzu sind einzuhalten? Wie lenke ich meine (wertschöpfenden) Prozesse? Wo liegen Prozesse vor, die nicht an ihrem Ergebnis gemessen werden können?