B. Natriumdichromat, erhalten werden. Diese Reaktion verläuft mechanistisch über einen Chromsäureester des Cyclohexanols:
Die enzymatische Doppeloxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon ist in der Literatur ebenfalls beschrieben. [7]
Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Physikalische Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Cyclohexanon ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit mit einer Dichte von 0, 947 g/cm³. Es erstarrt bei −31 °C und siedet unter Normaldruck bei 155 °C. Es ist mit den meisten gängigen organischen Lösungsmitteln in jedem Verhältnis mischbar. Cyclohexanol h und p sätze 1. Die Mischbarkeit mit Wasser ist begrenzt. Die Löslichkeiten betragen bei 20 °C 9, 0 g Cyclohexanon in 100 g Wasser bzw. 5, 7 g Wasser in 100 g Cyclohexanon. [8] Diese Löslichkeiten sind temperaturabhängig. Mit steigender Temperatur sinkt die Löslichkeit von Cyclohexanon in Wasser bzw. steigt die Löslichkeit von Wasser in Cyclohexanon. [9] Mit Wasser existiert ein konstant siedendes ( azeotropes) Gemisch bei 96 °C und 57% Wasseranteil.
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- Cyclohexanol h und p sätze 200
Cyclohexanol H Und P Sätze 25
↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Cyclohexanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Cyclohexanol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern. ↑ The MAK Collection for Occupational Health and Safety: Cyclohexanol, 2010, doi: 10. 1002/3527600418. mb10893d0048. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-93-0 bzw. Cyclohexanol), abgerufen am 2. November 2015. ↑ CYCLOHEXANOL (engl., PDF) In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U. S. Department of Agriculture, abgerufen am 29. August 2021. ↑ O. Cyclohexanol h und p sätze 200. Hassel, K. Lunde: Tetrachloro-Cyclohexanone and Tetrachloro-Cyclohexanol Obtained from Cyclohexanol. In: Acta Chem. Scand. 1950, 4, S. 200–204, doi: 10. 3891/. This page is based on a Wikipedia article written by
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Cyclohexanol H Und P Sätze 1
Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Sicherheitshinweise
Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend. Einzelnachweise
↑ 1, 0 1, 1 1, 2 1, 3 1, 4 1, 5 1, 6 1, 7 Eintrag zu CAS-Nr. 108-93-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 04. 01. 2008 (JavaScript erforderlich). Cyclohexanol - Wikiwand. ↑ 2, 0 2, 1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 108-93-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse. Weblink
Cyclohexanol H Und P Sätze 500
Sicherheitshinweise - Reaktion
P302+P352 BEI BERHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen. P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und fr ungehinderte Atmung
sorgen. P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser splen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter
splen. Lagerbedingung An einem khlen, gut belfteten und trockenen Ort aufbewahren. Hygroskopisch. Cyclohexanol h und p sätze 25. Gefahrstoffsymbol (historisch) Xn
R-Stze (historisch) 20/22 37/38
UN-Nummer entfllt
Gefahrgutklassifizierung (ADR) kein Gefahrgut
SDB Ja
LGK 11
WGK 1
Wasserlslichkeit wenig wassermischbare Fl. Lslichkeit in H20 [g/l] 40
Cyclohexanol H Und P Sätze 200
Cyclohexanon zeigt die typischen chemischen Reaktionen
der Ketone, mit sekundären
Aminen bilden sich Enamine, mit primären Aminen oder Ammoniak
entstehen Imine. Mit Natriumborhydrid kann man es zu Cyclohexanol reduzieren. Mit Salpetersäure oder Kaliumpermanganat oxidiert es zu Adipinsäure. Cyclohexanol – Chemie-Schule. Cyclohexanon färbt sich an der Luft allmählich gelb. Herstellung
Die Herstellung des Cyclohexanons erfolgt durch eine Oxidation von Cyclohexanol
mit verdünnter Salpetersäure oder mit Hilfe von
Zinkoxid-Katalysatoren bei höherer Temperatur. Im Labor erhält
man es durch Oxidation von Chrom(VI)-salzen wie Natriumdichromat. Bei
der katalytischen Oxidation von Cyclohexan entsteht es im Gemisch mit Cyclohexanol. Verwendung
Cyclohexanon ist in der chemischen Industrie ein wichtiges Zwischenprodukt zur Herstellung von Rohstoffen wie ε-Caprolactam oder Adipinsäure für die Produktion von Kunstfasern. ε-Caprolactam wird zum Beispiel zur Herstellung von Perlon benötigt, Adipinsäure dient zur Herstellung von Nylon.
Beim
Erwärmen über den Flammpunkt ab 61 °C bilden sich
Dämpfe, die brennbar sind. Der sekundäre Alkohol besitzt im Molekülbau wie Cyclohexan
eine ringförmige Bindung. Er ist mäßig gut wasserlöslich und lässt sich
aber mit den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol,
Diethylether, Aceton oder Chloroform gut vermischen. Länger gelagertes Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur flüssig,
weil es Wasser aus der Luft anzieh t und der S chmelzpunkt dadurch sinkt. Herstellung
Die Herstellung des Cyclohexanols erfolgt durch die katalytische Oxidation von Cyclohexan
mit Luftsauerstoff bei 150 °C. Es eignen sich Cobalt- oder
Mangan-Katalysatoren. Als Zwischenprodukt entsteht
Cyclohexanhydroperoxid, das zu Cyclohexanol und Cyclohexanon
zerfällt. Aufgrund der unterschiedlichen Siedetemperaturen
können die beiden Produkte durch Destillation getrennt werden. Cyclohexanol. Ein
andere Herstellungsmöglichkeit ist die Hydrierung von Phenol mit Hilfe eines Palladium- oder Nickel-Katalysators. Verwendung
In der Gaschromatografie benötigt man Cyclohexanol als Standardbezugssubstanz.