Hallo,
Was ist eine Homologe Reihe einfach erklärt im Zusammenhang mit Alkanen? Eine Homologe Reihe ist eine Reihe von Stoffen, die sich über eine allgemeine Summenformel darstellen lassen und bei der ein Stoff dieser Reihe aus dem vorherigen Stoff durch "Hinzufügen" eines weiteren "Kettengliedes" gebildet wird. Alkanale homologie reihe . bsp. : Methan hat 1 C und 4 H (CH4) Ethan hat 2 C und 6 H (C2H6) Propan hat 3 C und 8 H (C3H8) Wenn 1 Kohlenstoffatom hinzugefügt wird werden gleichzeitig auch 2 Wasserstoffatome hinzugefügt
Wenn du dir die Ketten anguckst solltest du es verstehen.
Alkanale Homologie Reihe
Auch die hämatogene Ausbreitung von Metastasen erfolgt je nach Höhe des Primärtumors (proximal oder distal der Linea dentata) entsprechend des unterschiedlichen venösen Abflusses (entweder in die V. iliaca interna oder in die V. mesenterica inferior). Mikroskopische Anatomie Funktion Entwicklung Wiederholungsfragen zum Kapitel Rektum und Analkanal Quellen
Benninghoff, Drenckhahn: Anatomie. Makroskopische Anatomie, Histologie, Embryologie, Zellbiologie, Bd. 1. 16. Auflage
Urban & Fischer
2002, ISBN: 3-437-42340-1. Lüllmann-Rauch: Histologie. 2. Auflage
Thieme
2006, ISBN: 3-131-29242-3. Schünke et al. : Prometheus Lernatlas der Anatomie: Innere Organe. 4. Auflage
2015, ISBN: 978-3-131-39534-4. Aumüller et al. : Duale Reihe Anatomie. Auflage
2006, ISBN: 978-3-131-36041-0. Funktionelle Gruppen • Chemie, Übersicht, Tabelle · [mit Video]. Bommas-Ebert et al. : Kurzlehrbuch Anatomie und Embryologie. Auflage
2006, ISBN: 978-3-131-35532-4.
Alkanole Homologe Reihe Tabelle
Er wird als Desinfektionsmittel (Formalinlösung) und zur Herstellung organischer Präparate verwendet. Aldehyde und Ketone werden außerdem zur Herstellung von Kunststoffen, Lösungsmitteln, Farbstoffen, Parfums und Medikamenten verwendet. Homologe reihe alkanale. Physiologische Bedeutung
Im Stoffwechsel der Zellen finden sich eine Reihe von Aldehyden. Eine besondere Rolle spielt das Ethanal (Trivialname Acetaldehyd), das im Verlauf des Alkoholabbaus entsteht und für den so genannten Alkohol-Kater verantwortlich ist.
Homologe Reihe Alkanale
Dementsprechend heißt der vom Methan abgeleitete Aldehyd Methanal, das vom Ethan abgeleitete Ethanal. Der Trivialname leitet sich von der lateinischen Bezeichnung für die bei Hinzufügen eines Sauerstoffatoms jeweils entstehende Carbonsäure her. Für Methanal (H-CHO) ist das die Methansäure (lat. acidum form icum, H-COOH), daher Form aldehyd. Für Ethanal die Ethansäure (lat. acidum acet icum, CH 3 -COOH), daher Acet aldehyd. Entsprechend leiten sich die anderen Trivialnamen ab. Beispiele
chem. Formel
IUPAC-Name
Trivialname
H-CHO
Methanal
Formaldehyd
CH 3 -CHO
Ethanal
Acetaldehyd
C 2 H 5 -CHO
Propanal
Propionaldehyd
C 3 H 7 -CHO
Butanal
n-Butyraldehyd
C 4 H 9 -CHO
Pentanal
n-Valeraldehyd
C 5 H 11 -CHO
Hexanal
n-Capronaldehyd
Analog wird vorgegangen bei Aldehyden mit Alken -Resten (also mit C-C-Doppelbindungen) oder Alkin -Resten (also C-C-Dreifachbindungen). Alkanole homologe reihe tabelle. Weiter existieren natürlich auch Mehrfachaldehyde, wie beispielsweise das Glyoxal - der einfachste Dialdehyd. Reaktionen
Nukleophile Addition
Nach Angriff des Nukleophils geht das π- Elektronenpaar gänzlich zum inzwischen negativ geladenen Sauerstoff.
Du kennst sie aber auch aus Lebensmitteln: Zimt enthält vor allem Zimtaldehyd, das 3-Phenyl-2-propenal, während Benzaldehyd für den typischen Mandelgeruch verantwortlich ist. Aldehyde haben einen charakteristischen Geruch, zum Beispiel Zimtaldehyd
Aldehyde und Ketone
Ketone unterscheiden sich von den Aldehyden bei der Struktur dadurch, dass sie einen zweiten Rest anstatt eines Wasserstoffatoms haben. Daraus folgt, dass du ein Keton nicht als Reduktionsmittel verwenden kannst, während das mit einem Aldehyd möglich ist. Insgesamt sind die Eigenschaften der Aldehyde und Ketone sehr ähnlich, da beide eine Carbonylgruppe besitzen. Durch Oxidation von primären Alkoholen erhältst du Aldehyde, wenn du aber sekundäre Alkohole oxidierst, dann kannst du Ketone herstellen. Aldehyde können anschließend noch zu Carbonsäuren oxidiert werden, Ketone hingegen nicht. Die Aldehydgruppe ist im Vergleich zur Ketogruppe reaktiver, wobei beide hauptsächlich an Additionsreaktionen beteiligt sind. Organische Chemie: Cycloalkane und Cykloalkene. Nachweis Aldehyde im Video zur Stelle im Video springen (02:25)
Um ein Aldehyd nachzuweisen, verwendest du vor allem Methoden, bei denen das Aldehyd oxidiert wird.
Auf wird die Benennung von chem. Verbindungen erklärt, die Verbindungen werden dabei systematisch nach den IUPAC-Regeln benannt. Nun gibt es aber auch -neben dem offiziellen IUPAC-Namen- Trivialnamen. Trivialnamen von Alkansäuren (Carbonsäuren) – Übersicht. Trivialnamen sind Namen für chemische Verbindungen, die nicht den systematischen IUPAC-Regeln entsprechen und daher keinen Aufschluss über die Zusammensetzung und Struktur der Verbindung geben:
Im folgenden werden die Trivialnamen einiger Alkansäuren (Carbonsäuren) aufgelistet
Autor:, Letzte Aktualisierung: 11. Februar 2022
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