Dazu ist eine Aktivierungsenergie in Form von Licht benötigt. Die Reaktion läuft dabei in drei Reaktionsschritten als Radikalkettenreaktion ab. Diese drei Schritte lassen sich wie folgt unterteilen:
Startreaktion: Bildung eines Halogenradikals
Kettenreaktion: Bildung von Alkyradikalen mit anschließende Radikalkettenreaktion
Abbruchreakton: Rekombination der freien Radikale
Hier wird das Halogenmolekül, im Folgenden als X 2 bezeichnet in zwei Halogenradikale über den Eintrag von Energie in Form von Licht
aufgespalten. Generell gilt: Je heller die Umgebung, desto schneller läuft die Reaktion ab. Stoffgruppe der gesättigten kohlenwasserstoffe eigenschaften. Die allgemeine Reaktionsgleichung zur homolytischen Spaltung lautet:
X 2 → 2 X ·
Der Stern soll symbolisieren, dass jedes der entstehenden Halogenradikale ein freies, ungebundenes Elektron hat. Dies ist für den weiteren Reaktionsverlauf wichtig. Beispiel:
In der folgenden Kettenreaktion wird die Kohlenwasserstoffkette des Alkans, allgemein als R-H bezeichnet, vom freien Radikal "angegriffen". Hierbei löst sich ein Wasserstoffatom der
Kohlenwasserstoffkette und verbindet sich entsprechend mit dem Halogenradikal.
Stoffgruppe Der Gesättigten Kohlenwasserstoffe Im
Ethansäure
Wenn du nun eine Carbonsäure mit einem Alkohol verbindest, hast du eine nächste funktionelle Gruppe entdeckt und zwar die Carbonsäureester. Die Namensgebung wird hier schon etwas komplizierter. Deshalb beginnen wir erstmal ganz leicht. Du startest mit einer Säure, hier zum Beispiel die Essigsäure. Carbonsäureester
Nun möchtest du diese mit dem Alkohol Methanol verbinden. Stoffgruppe der gesättigten Kohlenwasserstoffe CodyCross. Daraus erhältst du Essigsäuremethylester. Wenn du die Essigsäure zum Beispiel mit Ethanol kombinierst, erhältst du Essigsäureethylester. Essigsäuremethylester
Carbonsäureester kommen in vielen Früchten vor, wie zum Beispiel in Erdbeeren oder Bananen.
Stoffgruppe Der Gesättigten Kohlenwasserstoffe Definition
Der bekannteste Vertreter ist das Benzol (C 6 H 6). Eine Untergruppe der Aromaten sind die polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffe. Bei ihnen handelt es sich um Verbindungen, die aus mehreren aneinander hängenden Benzolringen bestehen. Ein bekannter Vertreter ist das Naphthalin (C 10 H 8). Kohlenwasserstoffe, die vom Aufbau her Platonischen Körpern entsprechen, bezeichnet man als Platonische Kohlenwasserstoffe. Hierzu gehören Tetrahedran, Cuban und Dodecahedran. Kohlenwasserstoffe mit gleicher Summenformel können verschiedene Strukturformeln (Verknüpfungen der C-Atome) aufweisen. Es handelt sich dann um Konstitutionsisomere. Liste_der_Kohlenwasserstoffe. Es gibt sie bei den Alkanen ab den Butanen und bei den meisten anderen Kohlenwasserstoffen. Die klassische cis - trans -Isomerie tritt mitunter an C-C-Doppelbindungen auf. Einfache verzweigte Kohlenwasserstoffe können, wie das Beispiel 3-Methylhexan zeigt, chiral sein. Das Kohlenstoffatom in Position Nummer 3 wird hier zum Stereozentrum, die Verbindung ist asymmetrisch und man unterscheidet zwischen den ( R)- und ( S)-Enantiomeren.
Stoffgruppe Der Gesättigten Kohlenwasserstoffe Eigenschaften
Kohlenwasserstoffe bestehen, wie schon der Name sagt, nur aus den
Elemente Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H). Dabei gibt es zwei groe Familien:
die aliphatischen Kohlenwasserstoffe (KW) und die aromatischen
Kohlenwasserstoffe. Die aliphatischen Kohlenwasserstoffe untergliedern sich wieder in zwei
Gruppen, die unterschiedliche Aspekte verdeutlichen: Da
gibt es einmal die gesttigten KW und die ungesttigten KW. Andererseits kann man sich nach der Struktur richten und von
geradkettigen/verzweigten und ringfrmigen KW sprechen. Kohlenwasserstoffe – Wikipedia. Beide Kategorien kommen auch miteinander kombiniert vor, also
z. B. ungesttigte und ringfrmige KW. Um Ordnung in das "Chaos" zu bekommen, benutzt man eine
Namensgebung = Nomenklatur, die sich von einfachen Ebenen zu komplexeren aufbaut. Grundlage der Nomenklatur der zunchst behandelten
aliphatischen KW ist die homologe Reihe der Alkane. Die ersten vier Namen sind historisch bedingt, ab dem fnften
KW beginnt eine Zhlweise, die sich nach der griechischen Namensgebung fr
die Zahlen richtet: penta=fnf, hexa=sechs usw.
Von diesen Namen leiten sich zwei weitere Namensfamilien ab:
die Familie der KW-Reste, die bei den verzweigten KW mitspielen und die
Familie der ungesttigten KW, die in einfach und mehrfach ungesttigt
unterteilt werden.
Alkane gehen aber – neben Redoxreaktionen bei ihrer Verbrennung – Substitutionsreaktionen ein, wobei Wasserstoffatome gegen andere Atome und Atomgruppen, aber hauptsächlich Halogenen ausgetauscht werden können. Alkene und Alkine hingegen sind recht reaktionsfreudig und reagieren mit vielen Substanzen unter Anlagerung an die C-C-Mehrfachbindung ( Additionsreaktion). Die vergleichsweise hohe Neigung der Kohlenstoffatome zur Ausbildung von Ketten C-C-C-… (Verkettung oder Katenisierung, englisch catenation, von lateinisch catena 'Kette') ist für die Vielfalt der Kohlenwasserstoffe entscheidend und beruht auf der höheren Bindungsenergie der kovalenten C–C Bindungen (356 kJ/mol) im Vergleich zu höheren Homologen der 14. Gruppe (z. B. Si–Si (226 kJ/mol), Ge–Ge (186 kJ/mol)). Weiterhin ist die C–H-Bindung ebenfalls thermodynamisch stabiler als die Si–H-, Ge–H- oder Sn–H-Bindung. Stoffgruppe der gesättigten kohlenwasserstoffe beispiele. So kann erklärt werden, warum es eine höhere Vielfalt an Kohlen-, als an Silicium- oder Germaniumwasserstoffen gibt.