Moosstärke | eLexikon | Chemie - II. Organische Chemie | Lvoll=1
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2 Artikel Textanfang / Anzahl Wörter
Moosstärke s. v. w. Lichenin. / 3
Moosstärke _2 s. Flechtenstärke. / 3
Seite 11. 792
6 Wörter, 65 Zeichen
Chemie — II. Organische Chemie
Im Meyers Konversations-Lexikon, 1888
Moosstärke,
s. w.
Lichenin. Im Brockhaus` Konversationslexikon, 1902-1910
s. Flechtenstärke. Libyssa - Lichnowski
* 2 Seite 10. 763. Rosocyanin | eLexikon | | Lvoll=1. Lichenīn
Schwefelmilch - Schwef
* 5 Schwefelsäure. ( Flechtenstärke, Moosstärke) C 6 H 10 O 5 findet sich in vielen Flechten,
[ * 3] auch in
Algen
[ * 4] und Moosen, aber nie in der Form von Körnchen. Man erhält es durch Auskochen von entbittertem isländischen Moos mit
Wasser und Fällen der Abkochung mit Alkohol. Es ist farblos, durchscheinend, geruch- und geschmacklos,
quillt in Wasser, gibt mit kochendem Wasser eine schleimige, beim Erkalten gelatinierende Lösung, ist unlöslich in Alkohol
und Äther, wird durch Jod schmutzig blau gefärbt, verwandelt sich bei anhaltendem Kochen mit Wasser in einen dextrinartigen
Körper und beim Kochen mit Schwefelsäure
[ * 5] in Zucker.
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1 Artikel Textanfang / Anzahl Wörter
Rosocyanin s. Kurkumagelb. / 3
Seite 13. 976
3 Wörter, 28 Zeichen
Rosocyanin,
s.
Kurkumagelb. Kurios - Kurland
* 2 Seite 10. 344. Kurkumagelb
(Kurkumin) C 10 H 10 O 3, Farbstoff der Kurkumawurzel, wird aus der mit Schwefelkohlenstoff
entfetteten Wurzel
[ * 3] durch Alkohol ausgezogen. Chemie im kontext alkohol meaning. Der Auszug wird verdampft, der Rückstand mit Äther behandelt, die ätherische
Lösung wieder verdampft und der nun bleibende Rückstand in Ammoniak gelöst, aus welchem Kurkumagelb durch Kohlensäure gefällt wird. Die Ausbeute beträgt 0, 3 Proz. Es bildet gelbe, blau schillernde
Kristalle,
[ * 4] riecht vanilleartig, gibt mit Alkohol und Äther gelbe, grün fluoreszierende Lösungen, löst sich nicht in kaltem
Wasser, schmilzt bei 165°, ist nicht flüchtig und gibt mit Alkalien rote Lösungen. Mit Kurkumagelb getränktes Papier (Kurkumapapier) wird durch Alkalien braunrot, durch Säuren wieder gelb, durch
Borsäure wird es nach dem Trocknen orangerot, dann durch Säuren nicht wieder gelb, aber durch Alkalien blau.
[ * 6] Bei arzneilicher Benutzung des isländischen Mooses
als ernährenden Mittels ist Lichenin der wirksame Stoff, weshalb man das Moos zu diesem Zweck mit Wasser kochen muß. Ohne Ergänzungen
von
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Flechtenstärke, s. Lichenin
Lichenin
Moosstärke, s. Lichenin
Chemie: organische Chemie Seite 228: II. Organische Chemie. Absynthiin, s. Artemisia. Acetate, s. Essigsäuresalze. Aceton. Acetylaldehyd, s. Aldehyd. Acetylen. Acetyloxyd
Acetyloxydhydrat, s. Essigsäure. Acetylsäure, s. Essigsäure. Acetylwasserstoff, s. Aldehyd. Achilleïn, s. Achillea. Aconitin. Acraconitin, s. Aconitin. Acroleïn. Acrylaldehyd, s. Acroleïn. Acrylsäure, s. Acroleïn. Organische Stoffklasse - Alkohole. Adipocire, s. Fettwachs. Aepfelsäure. Aetherschwefelsäure, s. Aethylschwefelsäure.
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mehr erfahren Prof. Tanja Gulder Der Arbeitskreis Gulder erforscht biomimetische Katalyse und interessiert sich besonders für halogenierte Verbindungen. Christoph Schneider Der Arbeitskreis Schneider beschäftigt sich mit enantioselektiver Katalyse und Naturstoffsynthese. Kirsten Zeitler Die Untersuchung von Photokatalysen & Umpolung im Kontext der Multikatalyse steht im Fokus der Forschung des AK Zeitler. Chemie im kontext alkohol briefe statt twitter. Joachim Mittendorf (Honorarprofessur) Professor Mittendorf bringt seine Expertise der Bayer Pharma AG auf dem Feld der medizinischen Chemie an unser Institut mehr erfahren Emeriti Ehemalige Professor:innen des Instituts, die mittlerweile an anderer Stelle tätig oder im Ruhestand sind mehr erfahren Lehre Als Studierende der Uni Leipzig finden Sie hier eine Übersicht aller angebotenen Module im Bereich der organischen Chemie. Detaillierte Infos zum Ablauf der jeweiligen Module finden Sie in den entsprechenden Stundenplänen. Bei spezifischen Fragen wenden Sie sich an die jeweilige AnsprechpartnerIn.
"Da das von uns untersuchte Enzym Kohlendioxid freisetzt, das wichtigste Treibhausgas, das durch menschliche Aktivitäten entsteht, könnten unsere Ergebnisse dazu beitragen, neue chemische Strategien für die Kohlendioxidbindung zu entwickeln. " An der Studie waren Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Göttinger Zentrums für Molekulare Biowissenschaften (GZMB), der Fakultäten für Biologie und Psychologie sowie der Chemie der Universität Göttingen, des Max-Planck-Instituts für Multidisziplinäre Naturwissenschaften, des Europäischen Molekularbiologischen Labors (EMBL) Hamburg und der Universität von Toronto beteiligt. Einstiege in den Chemieunterricht | SpringerLink. Die Publikation ist dem Andenken an den Mitautor Prof. Ulf Diederichsen gewidmet, der im vergangenen Jahr verstarb.
B. zweiwertiger Alkohol oder Diol (zwei OH-Gruppen im Molekül)
Nach der Stellung der OH-Gruppe: Dazu wird das Kohlenstoffatom betrachten, an dem die OH-Gruppe gebunden ist. Nun wird die Anzahl der benachbarten Kohlenstoffatome an diesem Kohlenstoffatom gezählt. Ist ein weiteres Kohlenstoffatom gebunden (C-C-OH) spricht man von einem primären Alkohol. Sind an die C-OH-Gruppe zwei benachbarte Kohlenstoffatome gebunden, handelt es sich um einen sekundären Alkohol. Chemie im kontext alcohol and drug. Bei drei benachbarten Kohlenstoffatomen handelt es sich um einen tertiären Alkohol. Reaktionsverhalten von Alkoholen
Oxidation: Alkohole lassen sich mit Luft bzw. Sauerstoff zu CO bzw. CO 2 (Alkohole sind brennbar aber nicht brandfördernd) oxidieren. Mithilfe geeigneter Oxidationsmittel lassen sich primäre zu Aldehyden und sekundäre Alkohole zu Ketonen oxidieren. Tertiäre Alkohole lassen sich nicht weiter oxidieren, es sei denn unter Zerstörung des Kohlenstoffgerüsts (z. Verbrennung)
Acetalbildung: Mit Aldehyden reagieren Alkohole in Gegenwart saurer Katalysatoren zu Halbacetalen bzw. Acetalen
Veresterung: Mit Carbonsäuren reagieren Alkohole unter Wasserabgabe zu Estern.
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