Ihr Kenntnisstand wird aktualisiert und befähigt Sie dadurch zu kontinuierlich verantwortungsbewusstem Handeln in Ihren Arbeitsbereichen. Der Unterricht findet in den modernen Seminarräumen der Akademie statt. Unsere Dozenten nutzen zeitgemäße Unterrichtsmethoden und orientieren sich inhaltlich an den Vorgaben der Fachgesellschaften und den Teilnehmerbedürfnissen. Refresher-Kurs: Fachkundekurs Technische Sterilisationsassistenz. Beispiele aus den Lehrinhalten sind: Aktueller Stand bei Gesetzen, Normen und Verordnungen Medizinprodukte-Kreislauf Leitlinie Verpackung Leitlinie manuelle Reinigung und Desinfektion Krinko/BfArM-Empfehlungen Arbeitsschutz
Voraussetzungen und Anmeldung
Das Angebot richtet sich an Absolventen der Lehrgänge Fachkunde 1 / Fachkunde 2. Nächster Termin: auf Anfrage. Eine frühzeitige Anmeldung sichert Ihre Teilnahme, die verfügbaren Kursplätze sind begrenzt. Informationen direkt anfordern: Email (Bitte mit Betreff: Informationen Refresher Fachkundekurs)
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Die Weiterbildung Technische Sterilisationsassistenz, Fachkunde 1 sowie der Refresher-Kurs werden an der RKH Akademie in Zusammenarbeit mit den Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMPs) der Kliniken und dem Zentralbereich Infektionsprävention und Hygienemanagement gemeinsam durchgeführt. Refresher-Kurs
Durch die Teilnahme an dem entsprechenden Basislehrgang haben Sie sich bereits die notwendigen Kenntnisse und Fertigkeiten zur korrekten Aufbereitung von Sterilgut erworben. Klinikum Karlsruhe: Fachkunde-1-Lehrgang Technische/r Sterilisationsassistent/in (ABGESAGT!!!). Stand der Technik, Normen, Leitlinien und Gesetze zur Aufbereitung von Medizinprodukten sind laufenden Änderungen unterworfen - Ihre Instrumentenaufbereitung muss stets diesen aktuellen Anforderungen entsprechen. Mitarbeiter der zentralen Sterilgutversorgung sollten sich daher wie alle Angehörigen medizinischer Assistenzberufe regelmäßig fortbilden. Dies wird auch von den jeweiligen Fachgesellschaften empfohlen. Struktur und Inhalt des Refresher-Kurses
In unserem eintägigen Seminar erfahren Sie, ob und was sich nach Ende des von Ihnen absolvierten Fachkundelehrgangs 1 geändert hat.
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Fachkundelehrgang I für Technische Sterilisationsassistentinnen und Sterilisationsassistenten
Neue Qualifizierungsrichtlinie mit Erweiterung der Ausbildung
Die stetig steigenden Anforderungen an das Personal bei der Aufbereitung von Medizinprodukten, bedingt durch neue Operationsmethoden und Entwicklungen in der Medizintechnik, erforderte eine Überarbeitung und gleichzeitige Erweiterung der bisherigen Ausbildungsrichtlinie. Fachkunde 1 sterilisation ausbildung in hamburg. Der Bildungsausschuss der Deutschen Gesellschaft für Sterilgutversorgung (DGSV e. V) und der Schweizerischen Gesellschaft für Sterilgutversogung (SGSV), in der auch H+ Bildung vertreten ist, haben sich dieser Herausforderung angenommen und eine neue Qualifizierungsrichtlinie verabschiedet, welche die gesetzlichen Vorgaben der beiden Länder erfüllt. Entsprechend der dualen Ausbildungsphilosophie in der Schweiz und in Deutschland besteht diese Qualifizierung aus fachtheoretischen und fachpraktischen Teilen. Während dem Lehrgang sollen die Teilnehmenden fachtheoretische und fachpraktische Kenntnisse und Fertigkeiten erwerben.
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Ihre Aufgaben
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Ziel ist das Erreichen einer umfassenden Handlungskompetenz. Die Teilnehmenden sollen befähigt werden, sich in beruflichen Handlungssituationen sachgerecht und verantwortungsbewusst zu verhalten. Die Kompetenzbeschreibungen erfolgen in Anlehnung an den "Europäischen Qualifikationsrahmen für lebenslanges Lernen" respektive an den "Deutschen Qualifikationsrahmen für lebenslanges Lernen (DQR)" vom 22. März 2011. I. Fachkompetenzen
1. Neue Qualifizierungsrichtlinien für Fachkunde I, Techn. Sterilisationspersonal. Wissen
Die Teilnehmenden verfügen über grundlegendes Fachwissen zu den Themen:
- Einführung, Geschichte der Entwicklung der Medizinprodukteaufbereitung
- Praxisrelevante rechtliche Rahmenbedingungen
- Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit
- Mikrobiologie
- Hygiene
- Desinfektion
- Dekontamination
- Instrumentenkunde
- Verpackung
- Sterilisation
- Qualitätsmanagement und Validierung
- Zusammenarbeit mit Kunden und Lieferanten
- Aufbereitung von Medizinprodukten
2. Fertigkeiten
Die Teilnehmenden verfügen über grundlegende kognitive und praktische Fertigkeiten zur Durchführung und Bewertung des Gesamtprozesses der Aufbereitung von Medizinprodukten, einschliesslich der Freigaben.
Inhaltliche Schwerpunkte Modul Vali B.
Grundlagen der Validierung von Dampfsterilisationsprozessen; Aufgaben des Validierers; Aspekte der Organisation, Kommunikation u. Dokumentation; Prozessqualifikation im Rahmen der Validierung von Prozessen in Groß- und Klein- Dampfsterilisatoren in Einrichtungen des Gesundheitswesens. Zulassungsvoraussetzung zum Lehrgang. Geeignete Berufsausbildung gem. MPBetreibV in der gültigen Fassung (z. B. technische Berufe). Ergänzende Zulassungsvoraussetzung für die Teilnahme am Modul Vali A.
Nachweis einer Hospitation in einer ZSVA über mind. 2 Arbeitstage (16 Std. ). Ergänzende Zulassungsvoraussetzung für die Teilnahme am Modul Vali B. - Nachweis über gerätespezifische Kenntnisse Groß- und Klein-Dampfsterilisatoren in Einrichtungen des Gesundheitswesens
- Teilnahmebestätigung "Fachkundelehrgang I" oder "Sachkundelehrgang Arzt-/Zahnarztpraxis" einer Bildungsstätte
mit Anerkennung der DGSV zur Durchführung der o. g. Fachkunde 1 sterilisation ausbildung in deutschland. Lehrgänge oder Bestätigung der erfolgreichen Teilnahme am
Modul Vali A - "Grundlagen der MP-Aufbereitung" einer Bildungsstätte mit Anerkennung der DGSV zur Durchführung
von Fachkundelehrgängen oder Sachkundelehrgang Arzt-/Zahnarztpraxis.