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Standard in der Therapie ist heute die Gabe von Antikörpern ( Immunglobuline), um die Entzündung zu lindern und das überreagierende Immunsystem zu regulieren. Zusätzlich wird Acetylsalicylsäure (ASS) zur Senkung des Fiebers und zur Hemmung der Blutgerinnung gegeben. Sind die Herzkranzarterien bereits von der Entzündung betroffen oder liegen Risikofaktoren dafür vor, werden Glukokortikoide (Kortison) verabreicht, um die Entzündung einzudämmen und Schäden an diesen Gefäßen zu verhindern. Kawasaki-Syndrom: Die Krankheit, die mit dem Wind kommt - DER SPIEGEL. Risikofaktoren für eine Beteiligung der Herzkranzgefäße sind:
Alter des Kindes unter einem Jahr oder über sieben Jahre
männliches Geschlecht
auffällige Laborwerte
Dauer der Erkrankung bis zum Therapiebeginn bis zu vier Tage oder über 14 Tage
Auch wenn es dem erkrankten Kind ein bis zwei Tage nach dem Verabreichen der Immunglobuline und ASS nicht besser geht, kommt Kortison zum Einsatz. Sind die Herzkranzgefäße betroffen, kann ein Herzkatheter, eine Ballondilatation oder ein Stent notwendig werden. Im allerschlimmsten Fall, der extrem selten vorkommt, muss eine Herztransplantation erfolgen.
Kawasaki Syndrome Erfahrungen Surgery
Eine der gefürchtesten Komplikationen ergibt sich aus der möglichen Entzündung der Herzkranzgefäße. Dadurch kann es zu einer zu geringen Blutversorgung der Herzmuskulatur (Ischämie) und einem Herzinfarkt kommen. Auch eine verminderte Auswurfleistung des Herzens oder eine Aussackung der Gefäßwand (Aneurysma) kann als Komplikation auftreten. Neben Aneurysmen an den Herzkranzgefäßen sind Aneurysmabildungen in vielen anderen Gefäßgebieten möglich. Die Wahrscheinlichkeit, für das Auftreten eines Aneurysmas ist vier bis sechs Wochen nach der Erkrankung am häufigsten und bildet sich bei circa der Hälfte der Betroffenen innerhalb von zwei Jahren wieder zurück. Diagnose: Wie wird ein Kawasaki-Syndrom festgestellt? Kawasaki-Syndrom: Was tun bei Aneurysmen? | Deutsche Herzstiftung e.V.. Die Diagnose wird in der Regel aufgrund der charakteristischen Symptome und Befunde gestellt. Laborwerte sind wenig richtungsweisend. Es findet sich eine allgemeine Erhöhung der Entzündungsparameter ( Blutsenkung, C-reaktives Protein, weiße Blutkörperchen). Des weiteren kommen vor allem Untersuchungen zum Einsatz, welche die mögliche Beteiligung der Herzkranzgefäße beurteilen, wie ein Elektrokardiogramm (EKG) oder eine Ultraschalluntersuchung des Herzens (Echokardiogramm).
Aus diesem Grund sollten Kawasaki-Patienten langfristig kardiologisch nachuntersucht werden. Ein weiteres Symptom ist eine eingeschränkte Leistungsfähigkeit des Körpers bei Belastung (Sport). Geschichte Das Kawasaki-Syndrom wurde in Japan seit 1961 beobachtet und als eigenständiges Krankheitsbild 1967 durch den Arzt Tomisaku Kawasaki beschrieben. (Quelle: Wikipedia, dort weitere Quellenangaben)