Das Vorhandensein von Glykogen kann auf einem Gewebeschnitt bestätigt werden, indem Diastase verwendet wird, um das Glykogen aus einem Abschnitt zu verdauen, und dann ein mit Diastase verdauter PAS-Abschnitt mit einem normalen PAS-Abschnitt verglichen Diastase-negative Objektträger zeigt eine Magenta-Färbung, bei der Glykogen in einem Gewebeschnitt vorhanden Objektträger, der mit Diastase behandelt wurde, fehlt an diesen Stellen auf dem Objektträger eine positive PAS-Färbung
Die PAS-Färbung wird auch zur Färbung von Cellulose verwendet. Ein Beispiel wäre die Suche nach implantierten medizinischen Geräten aus nicht oxidierter Cellulose. Wenn die PAS -Färbung auf Gewebe durchgeführt wird, istdie empfohlene Fixiermittels beträgt 10% neutral-gepuffertes Formalin oder Bouin -Lösung. PAS-Diastase-Färbung - wikimaceio.com. Für Blutausstriche ist Methanol das empfohlene Fixiermittel. Glutaraldehyd wird nicht empfohlen, damöglicherweisefreie Aldehydgruppen zur Reaktion mit dem Schiff-Reagenz verfügbar sind, was zu einer falsch positiven Färbung führen kann.
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Pas-Diastase-FäRbung - Wikimaceio.Com
Verwendung:
Die PAS (Periodic-Acid-Schiff)-Reaktion ist eine der häufigsten Färbung in der Histologie. Das PSA-Färbekit eignet sich zum Nachweis von 1, 2-Glykogen und Mukosubsanzen. Zur Färbung werden Gefrierschnitte, Dünnschnitt-Präparate, und Paraffinschnitte verwendet. Die Färbelösung ist ausschließlich für die professionelle Anwendung als in-vitro Diagnostikum im histologischen Labor vorgesehen. Prinzip:
Im ersten Schritt der Färbung wird die Perjodsäure eingesetzt. Es kommt zu einer Oxidation von 1. 2-Glykogen zu Aldehydgruppen. Durch die Zugabe von Schiff´sches Reagenz im nächsten Schritt kommt es zu einer Farbreaktion mit den Aldehyden. Es entsteht eine leuchtend rote Farbe. In der Kombination mit dem Hämatoxylin werden die Kern farblich blau dargestellt. Verfahren:
Beispiel für eine Masson Goldner Trichromfärbung:
(1)Schnitte entparaffinieren
(2) Schnitte mit absteigender
Alkoholreihe rehydratisieren
(3)Aqua dest. Via medici: leichter lernen - mehr verstehen. 2 min
(4) Perjodsäure 1% 10 min
(5) Fliessend Wässern5 min
(6) Aqua dest.
Färbekit: Pas-Reaktion
Die periodische Säure-Schiff-Diastase - Färbung ( PAS-D, PAS-Diastase) ist eine periodische Säure-Schiff- Färbung (PAS), die in Kombination mit Diastase, einem Enzym, das Glykogen abbaut, verwendet wird. PAS-D ist eine Färbung, die von Pathologen häufig als Zusatzstudie zur histologischen Diagnose von in Paraffin eingebetteten Gewebeproben verwendet wird. PAS-Färbung ergibt typischerweise eine magentafarbene Farbe in Gegenwart von Glykogen. Färbekit: PAS-Reaktion. Wenn PAS und Diastase zusammen verwendet werden, ersetzt eine hellrosa Farbe das tiefe Magenta. Unterschiede in der Intensität der beiden Färbungen (PAS und PAS-D) können auf unterschiedliche Glykogenkonzentrationen zurückgeführt und zur Semiquantifizierung von Glykogen in Proben verwendet werden. In der Praxis wird das Gewebe entparaffiniert, die Diastase inkubiert und anschließend die PAS-Färbung aufgetragen. Ein Beispiel für eine PAS-D benutzt wird zu zeigen, Magen / Zwölffingerdarm - Metaplasie in duodeni Adenome. Die PAS-Diastase-Färbung wird auch verwendet, um Alpha-1-Antitrypsin-Globuli in Hepatozyten zu identifizieren, was ein charakteristischer Befund eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangels ist.
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Bedeutung: wird heute noch hufig im
Knochenmark durchgefhrt, da die Erkennung der sog. Ringsideroblasten
(sihe oben) fr die Beurteilung des Myelodyplastischen Syndroms
notwendig ist.
Periodsäure-Schiff-Färbung
frbt Nissl-Schollen
der Neuronen blau-violett
Nissl-Schollen entsprechen
ER von Neuronen. Reich an RNA (s)
bei toxischer oder mech. Schdigung u. Ermdung verschwinden die
NSch (sog. Tigrolyse) und erscheinen bei
Erholung wieder. mit Kresylviolett angefrbte
Nissl-Substanz von Neuronen
quelle greenich med
Standartfrbung
fr Blut und KM-Ausstriche
Azur
dunkelblau-violett
Tc
Mastzellen
Eosin
Granula
eGc
Epitheloidzellen
hellrot-orange
Zellleib
blassblau
Kontrastfrbung
fr alkohol- und surefester
Bakterien
Lepra-
und Tuberkelbacterien: aufgrund einer
Wachshlle besonders stabil und sonst
nicht einfrbbar! Rec
Prp. lufttrocknen, hitzefixieren, mit
Karbolfuchsinlsung bedecken, erhitzen
entfrben
mit Salzsurealkohol, mit Methylenblau
nachfrben. Surefeste
Bakterien (z. Mb. Tbc) erscheinen rot
auf zartblauem Untergrund
surefeste Stbchen in
einem LK
quelle Churchill College, Cambridge
quellen
verlauf
links
Bucher/Wartenberg S. 175 / Pschy
Skript Histopathologie
neu 22. 6. 5. 03
aktualisiert: 24.
Diese Seite wurde zuletzt am 23. Februar 2017 um 17:40 Uhr bearbeitet.
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