Die Verordnung (siehe Rezept unten) ist uneindeutig. Denn unter dem lateinischem Begriff Unguentum emulsificans aquosum sind zwei Grundlagen zu finden, die sich in der Zusammensetzung stark unterscheiden. Es handelt sich einmal um die Unguentum emulsificans aquosum SR, deren Zusammensetzung nach der Wiedervereinigung im DAC nachzulesen ist. Denn die zu DDR-Zeiten genutzten Standardrezepturen für den Arzt und Apotheker (abgekürzt SR) werden nicht mehr aktualisiert. Die DAC-Creme kommt ohne Erdölprodukte aus, die cancerogene Eigenschaften haben können. Fakt ist jedoch, dass für arzneilich angewendete Vaseline und Paraffine in der Monographie so strenge Grenzwerte formuliert sind, dass nach dem aktuellem Wissensstand von keiner Gefährdung auszugehen ist. Dies gilt für die zweite Cremevariante, die im DAB monographiert ist. Sie enthält Vaseline und dickflüssiges Paraffin als rückfettende Bestandteile. Beide Cremes zählen zu den anionischen Grundlagen (Tabelle 2). Unguentum emulsificans aquosum (DAB) - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie. Kennzeichnen Sie die Standgefäße entsprechend mit einem Minuszeichen [-].
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Unguentum Emulsificans Aquosum C Propylene Glycol Zusammensetzung Oil
1
↓ Prüfvorschrift Brecherregender Sirup NRF 19. 1. Unguentum emulsificans aquosum c propylene glycol zusammensetzung liquid. K-275
Clobetasolpropionat-Verreibung 0, 5% Basiscreme DAC
↓ Prüfvorschrift Clobetasolpropionat-Verreibung 0, 5% K-316
↓ SDB Clobetasol-Verreibung 0, 5%
Dexamethason-Verreibung 1% mit Nichtionischer hydrophiler Creme SR/DAC
↓ Prüfvorschrift Dexamethason-Verreibung 1% K-210
↓ SDB Dexamethason-Verreibung 1%
Dimeticon-Salbe 10% SR (Bulkware)
↓ Prüfvorschrift Unguentum Dimeticoni 10% SR K-254
Emulgierende Augensalbe SR/DAC
↓ Prüfvorschrift Oculentum simplex SR K-221
Epinephrinhydrogentartrat-Lösung 0, 1% SR
↓ Prüfvorschrift Solutio Epinephrini 0, 1% SR K 243
Ethanol MEK denat. 70%
↓ SDB Ethanol 70% MEK
Ethanol MEK denat. 80%
↓ SDB Ethanol 80% MEK
Hautpflegesalbe W/L SR (Bulkware)
↓ Inkompatibilitätenliste Hautpflegesalbe W_L
↓ Prüfvorschrift Hautpflegesalbe W_L SR K-211
Hautpflegesalbe W/L SR ohne Konservierung (Bulkware)
↓ Prüfvorschrift Hautpflegesalbe W_L ohne Konservierung SR K-212
Hydrophile Metronidazol-Creme 1% (NRF 11. 91. ) ↓ Prüfvorschrift Unguentum Metronidazoli 1% SR K-281
Hydrophile Salicylsäure-Creme 5% (NRF 11.
Unguentum Emulsificans Aquosum C Propylene Glycol Zusammensetzung Gummies
000 UpM gerührt. Die Inprozesskontrolle sollte eine gleichmäßige, weiße Creme ohne Agglomerate zeigen. Willst du immer auf dem Laufenden sein und keine Nachricht mehr verpassen? Unguentum emulsificans aquosum c propylene glycol zusammensetzung gummies. Dann melde dich für unseren wöchentlichen Newsletter hier an. Das könnte dich auch interessieren Mehr aus dieser Kategorie
Post vom
Nadine Tröbitscher
Nadine Tröbitscher ist PTA. Nach Jahren in der Apotheke und einem Abstecher in den Außendienst hat sie Offizin und Rezeptur gegen die Redaktion getauscht und gehört seit 2016 zum Team von APOTHEKE ADHOC. Von dort wechselte Nadine 2019 zur Redaktion von PTA IN LOVE und ist seit 2020 Chefredakteurin. Der Apotheke hat sie nie ganz den Rücken gekehrt und steht noch immer im Handverkauf.
Unguentum Emulsificans Aquosum C Propylene Glycol Zusammensetzung Plus
Dritte Möglichkeit: selber die Grundlage herstellen und passend konservieren. Grüße
C. Wegener
12. 2014, 07:43
#4
Die genaue Zusammensetzung:
Erythromycin 0, 5, Triamcinolonacetonid 0, 05, Ungt. emulsificans aquosum ad 50, 0
12. 2014, 09:53
#5
Wie schon gesagt: Ungt. emuls. Rezepturen: UEA was ist gemeint | PTA-Forum. von Caelo mit Propylenglykol bestellen, dann besteht pH-technisch kein Problem. Oder Grundlage selber herstellen und mit Propylenglykol konservieren (20% des Wasseranteils durch Propylenglykol ersetzen). Erythromycin und Triamcinolonacetonid passen zusammen, ich würde trotzdem pH-Kontrolle in der fertigen Salbe machen. Der sollte keinesfalls über pH8 liegen, weil dann das Triamcinolonacetonid kaputt geht - Ery verträgt pH8 gut. pH-Einstellung, wenn zu alkalisch mit Citronensäure-Lsg. 0, 5%, wenn zu sauer mit Trometamol. Jetzt können Sie loslegen...
C. Wegener
Ist die Grundlage nur mit Sorbinsäure konserviert, ergibt sich pH 3, 8 und eine schlechtere Stabilität – bei Raumtemperatur konnte aufgrund der Hydrolyse ein Rückgang des Clotrimazolgehalts auf 93 Prozent verzeichnet werden. Daher ist die Aufbrauchfrist der Zubereitung auf drei Monate zu begrenzen. Herstellung von Clotrimazol in Nichtionischer hydrophiler Creme DAB
Unter Umständen muss der Einwaagekorrekturfaktor (f) berücksichtigt werden – und zwar dann, wenn ein Mindergehalt von mehr als 2 Prozent vorliegt. Bei Gehalten von mehr als 100 Prozent ist f erst ab einem Mehrgehalt von 10 Prozent zu berücksichtigen. Unguentum emulsificans aquosum c propylene glycol zusammensetzung oil. Verwendet wird mikrofeines Clotrimazol. Für die Herstellung im automatischen Rührsystem (Topitec) wird nach dem Sandwichverfahren vorgegangen. Dazu die Hälfte der Grundlage in der Kruke vorlegen und den Boden gleichmäßig bedecken. Anschließend das Clotrimazol dazugeben und nicht mittig, sondern etwas seitlich von der Mitte versetzt verteilen. Nun wird die restliche Grundlage ergänzt, die Kruke verschlossen und vier Minuten bei 1.