- Bandwürmer: Moniezia expansa. - Reife Leberegel: Fasciola hepatica, Dicrocoelium dendriticum. An Befall mit dem grossen Leberegel erkrankte Tiere sind nicht in der akuten Krankheitsphase zu behandeln. Nicht während der Deckzeit und im ersten Monat der Trächtigkeit anwenden. Wurmkur für schäfer. 4. 4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung der Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:
● zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse über einen längeren Zeitraum. ● Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichtes, falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Einstellung der Dosiervorrichtung (sofern vorhanden). Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz bei Rindern sollten weiterführende Untersuchungen mit geeigneten Tests (z. B. Eizahlreduktionstest) durchgeführt werden. Falls die Testergebnisse deutlich auf die Resistenz gegenüber einem bestimmten Anthelminthikum hinweisen, sollte ein Anthelminthikum aus einer anderen Substanzklasse und mit unterschiedlichem Wirkungsmechanismus Verwendung finden.
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Trotzdem ist die nachfolgende Dosierungsvorschrift genau zu beachten. 5. 2 Angaben zur Pharmakokinetik
Valbazen (Albendazol) ist nach oraler Aufnahme im Magen-Darm-Trakt pharmakologisch aktiv. Aufgrund der Resorption aus dem Darmlumen erreicht der Wirkstoff auch die Gewebe. Maximale Plasmaspiegel von Albendazol bei Schafen wurden 15 Minuten nach Applikation gemessen. Albendazol wird in der Leber zu antiparasitär wirksamen Sulfoxid- und Sulfonverbindungen umgewandelt, die teilweise über die Gallengänge zurück ins Darmlumen gelangen. Studien mit radioaktiv markiertem Albendazol zeigen, dass nach der Applikation einer Dosis während 24 Stunden wesentliche Anteile des Wirkstoffs und seiner Metaboliten im Körper nachgewiesen werden. Zehn Tage nach einer Behandlung sind kaum mehr Rückstände von Albendazol in essbaren Geweben vorhanden. Wurmkur für schafe und ziegen. 5. 3 Umweltverträglichkeit
Keine Angaben
6 PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6. 1 Verzeichnis der sonstigen Bestandteile
Carmellosum natricum
Magnesii aluminometasilicas
Sorbitani lauras
Polysorbatum 80
Glycerolum
Acidum benzoicum (E 210)
Kalii sorbas (E202)
Dimeticonum cum silica colloidale anhydrica
Aqua purificata
6.
2 Wesentliche Inkompatibilitäten
6. 3 Dauer der Haltbarkeit
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 36 Monate
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden. 6. 4 Besondere Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur lagern (15°C - 25°C). Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren! 6. 5 Art und Beschaffenheit des Behältnisses
HDPE-Flasche zu 1000 ml mit Schraubverschluss aus Polypropylen. 6. 6 Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. SCHAFE ENTWURMEN_WIE OFT? - schaf-foren.org. 7 ZULASSUNGSINHABERIN
Zoetis Schweiz GmbH
Rue de la Jeunesse 2
2800 Delémont
8 ZULASSUNGSNUMMER(N)
Swissmedic 42'131 016 1000 ml Flasche
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG
Datum der Erstzulassung: 13.
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