Die Vergabe der Nummer erfolgt gänzlich ohne Behördenbeteiligung. Welchen Zweck erfüllt die Pharmazentralnummer? Die wesentliche Aufgabe der PZN ist die Organisation des Warenverkehrs mit Apotheken, also die elektronische Abwicklung von Bestellvorgängen, Lieferungen und Abrechnungen. Daraus ergibt sich auch der Nutzerkreis, der neben den Apotheken die Hersteller von Arzneimitteln, den Medikamenten-Großhandel, die Krankenkassen, andere Apotheken-Lieferanten bzw. Was bedeutet REF? -REF Definitionen | Abkürzung Finder. Hersteller von Produkten betrifft, die auch in Apotheken erhältlich sind. Vergabe der Pharmazentralnummer Die Vergabe der PZN erfolgt ausschließlich auf Antrag durch die Informationsstelle für Arzneispezialitäten (IFA) in Frankfurt am Main. Deren Gesellschafter sind die Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände (ABDA), der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI) sowie der Bundesverband des Pharmazeutischen Großhandels e. (PHAGRO). Die IFA prüft jede Anfrage darauf, ob die Richtlinien für die Vergabe einer Pharmazentralnummer durch das Produkt gegeben sind.
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31. 03. 2020 Autor / Redakteur: Laimingas / Manfred Klein Die Pharmazentralnummer, abgekürzt PZN, ist ein einheitlicher Schlüssel zur Identifikation deutscher Arzneimittel und anderer Apothekenprodukte. Es handelt sich dabei um eine achtstellige Nummer, die jedes Produkt eindeutig kennzeichnet. Anbieter zum Thema
Ein einheitlicher Schlüssel für Medikamente und andere Hilfsmittel – die Pharmazentralnummer (© aga7ta – Fotolia) Die PZN ist auf jeder Verpackung im Klartext (zum Beispiel PZN – 12345678) und als Strichcode sichtbar. Aus ihr ergeben sich der Name, die Packungsgröße, die Wirkstoffstärke und die Darreichungsform des jeweiligen Artikels. Ref nummer bedeutung medizinprodukt model. Das bedeutet allerdings nicht, dass es sich zwingend um ein Arzneimittel handelt, denn auch andere Produkte, die in Apotheken gehandelt werden, tragen eine Pharmazentralnummer. Ein weiterer Irrtum, der häufig vorkommt, ist die Annahme, dass ein mit der PZN gekennzeichnetes Produkt von einer zuständigen Behörde geprüft wurde. Das ist definitiv nicht der Fall.
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Weiss das jemand? Ich finde nirgends einen Hinweis was das bedeuten könnte. Dabei steht es auf vielen Packungen, ist immer ein Datum drauf, aber ich weiss nicht, ob das das Verfallsdatum ist oder irgendwas. 5 Antworten
Exp: Expire date ist das Datum, bis wann das Medikament verbraucht werden darf. Lot ist die Produktionsnummer, da kann man das Medikament verfolgen, wo es hergestellt und verkauft wurde. Das sind die Herstellungsnummern der Konzerne für diese Packung. Was bedeuten LOT: und EXP: auf Medikamenten? (Gesundheit, Medikamente). LOT Chargennummer, EXP Datum Haltbarkeit
Lot: Los, Herstelllos auch Batch = Charge
Exp. -date= Expiration-date = Ablaufdatum (auch Verfalldatum, haltbar bis. ) bei Bedarf Lagerhinweis. expired: Verfall
Lot: aus welcher Produktion
Lot - Chargennummer. Exp - Date of expiry (Haltbarkeitsdatum)
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Ref Nummer Bedeutung Medizinprodukt Der
Darber hinaus lassen sich durch das Scannen interne Ablufe optimieren, zum Beispiel beim Hygieneprozess etwa zur Sterilisation von chirurgischen Instrumenten. Eine UDI mit Seriennummer, bereits vom Hersteller auf dem Instrument aufgebracht, ermglicht die automatisierte Dokumentation der Sterilisation und die Verifikation, dass und wann eine Sterilisation erfolgt ist. Die Methodik "Scannen statt Schreiben" fr diese Zwecke zieht berall dort ein, wo viel "Material" dokumentiert werden muss. Eindeutige Produktidentifikation (UDI). Ebenso knnen Lieferscheine beispielsweise mit dem DataMatrix markiert werden. Damit kann der Inhalt einer Lieferung mit "einem Scan" erfasst werden, einschlielich dokumentationspflichtiger Daten fr die Rckverfolgbarkeit. Auch die Pharmaindustrie verfolgt die Entwicklungen mit Interesse. Die Informationsstelle fr Arzneispezialitten, die fr die Pharmazentralnummer (PZN) verantwortlich ist, hat das PZN-System bereits erweitert und als IFA-Coding-System mit Verfallsdatum, Losnummer und Seriennummer versehen.
FAQ:
Die Europäische Kommission hat einen Leitfaden für das Eindeutige Produktidentifikationssystem (UDI-System) veröffentlicht. In diesem Leitfaden finden Sie Antworten auf häufig gestellte Fragen sowie wichtige Links zu weiteren Leitlinien und Informationen.